מדינה: צרפת
שפה: צרפתית
מקור: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
brimonidine sous forme de : tartrate de brimonidine 0
LABORATOIRE CHAUVIN
S01GA07
brimonidine sous forme de : tartrate de brimonidine 0
Collyre
pour 1 mL de solution > brimonidine sous forme de : tartrate de brimonidine 0,25 mg
1 flacon(s) multidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) avec compte-gouttes (incorporé) PEBDL : polyéthylène à basse densité linéaire de 7,5 ml avec fermeture de sécurité enfant
liste I
MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES
Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES, code ATC : S01GA07 .LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution est un médicament appliqué par voie locale sur le ou les yeux. Le produit contient comme substance active du tartrate de brimonidine. Le tartrate de brimonidine est un agoniste des récepteurs adrénergiques alpha-2 (sympathomimétique) qui présente de puissantes propriétés de constriction des vaisseaux sanguins, ce qui lui confère une activité de blanchiment des yeux.LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution est indiqué chez l’adulte dans le traitement topique de courte durée de l’hyperémie conjonctivale isolée due à une irritation oculaire mineure.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2022-09-15
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 01/06/2023 Dénomination du médicament LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution Tartrate de brimonidine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution ? 3. Comment utiliser LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES, code ATC : S01GA07 . LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution est un médicament appliqué par voie locale sur le ou les yeux. Le produit contient comme substance active du tartrate de brimonidine. Le tartrate de brimonidine est un agoniste des récepteurs adrénergiques alpha-2 (sympathomimétique) qui présente de puissantes propriétés de constriction des vaisseaux sanguins, ce qui lui confère une activité de blanchiment des yeux. LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution est indiqué chez l’adulte dans le traitement topique de courte durée de l’hyperémie conjonctivale isolée קרא את המסמך השלם
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 01/06/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Tartrate de brimonidine.................................................................................... 0,25 mg (0,025% p/p) Pour 1 mL de solution. Equivalent à 0,0085 mg de tartrate de brimonidine par goutte. Excipient à effet notoire : chlorure de benzalkonium (0,01%) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution. Solution limpide, incolore à légèrement jaune (pH : 6,3-6,7. Osmolalité : 275-320 mOsm/kg). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament sous forme de collyre est indiqué chez l’adulte dans le traitement topique de l’hyperémie conjonctivale isolée due à une irritation oculaire mineure. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La posologie recommandée est d’une goutte dans l'œil ou les yeux affecté(s) toutes les 6 - 8 heures, maximum 4 fois par jour. Une diminution de la rougeur oculaire devrait se produire dans les 5 à 15 minutes. Si les symptômes s’aggravent ou persistent au-delà de 72 heures, l'utilisation du produit doit être interrompue et le patient doit être réexaminé (voir rubrique 4.4). Mode d’administration Voie oculaire. Il est conseillé d’instiller LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution dans l’œil affecté (ou les yeux affectés) en pratiquant une occlusion nasolacrymale ou en fermant les paupières pendant 2 minutes. Cette méthode pourra ainsi contribuer à diminuer le passage systémique du médicament, réduire l’apparition d’effets indésirables systémiques et augmenter son efficacité locale (oculaire). En cas d’utilisation de plusieurs produits ophtalmiques topiques, les administrations de médicament doivent être espacées d’au moins 15 minutes. Les mains seront soigneusement lavées avant de pratiquer l'instillation du collyre et après. Ne pas toucher l’ קרא את המסמך השלם