Livogiva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

tériparatide

זמין מ:

Theramex Ireland Limited

קוד ATC:

H05AA02

INN (שם בינלאומי):

teriparatide

קבוצה תרפויטית:

Homéostasie du calcium

איזור תרפויטי:

Ostéoporose

סממני תרפויטית:

Livogiva is indicated in adults. Traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées et chez les hommes à risque accru de fracture. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Le traitement de l'ostéoporose associée à une corticothérapie systémique chez les femmes et les hommes à risque accru de fractures..

leaflet_short:

Revision: 1

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2020-08-27

עלון מידע

                                21
B. NOTICE
22
NOTICE: INFORMATION DE L'UTILISATEUR
LIVOGIVA 20 MICROGRAMMES/80 MICROLITRES, SOLUTION INJECTABLE EN STYLO
PRÉREMPLI
tériparatide
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu'est-ce que Livogiva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Livogiva
3.
Comment utiliser Livogiva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Livogiva
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE LIVOGIVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
La substance active de Livogiva, le tériparatide, est utilisée pour
renforcer les os et réduire le risque de
fractures en stimulant la formation osseuse.
Livogiva est utilisé pour traiter l'ostéoporose chez l'adulte.
L'ostéoporose est une maladie qui amincit
et fragilise les os. Cette maladie est particulièrement fréquente
chez les femmes ménopausées, mais
peut également survenir chez les hommes. L'ostéoporose est
également fréquente chez les patients
traités par des corticostéroïdes.
2.
QUELLES SONT LES INFORMA
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Livogiva 20 microgrammes/80 microlitres solution injectable en stylo
prérempli.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 80 microlitres contient 20 microgrammes de
tériparatide*.
Chaque stylo prérempli de 2,7 mL contient 675 microgrammes de
tériparatide (correspondant à
250 microgrammes par mL).
*Tériparatide, rhPTH (1-34), produit sur
_P. fluorescens _
par la technique de l'ADN recombinant.
Le tériparatide est identique à la séquence des 34 acides aminés
de l'extrémité amino-terminale de la
parathormone humaine endogène.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution incolore, limpide.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Livogiva est indiqué chez les adultes.
Traitement de l'ostéoporose chez les patients à risque élevé de
fracture (voir rubrique 5.1): ostéoporose
post-ménopausique et ostéoporose masculine. Chez les femmes
ménopausées, une réduction
significative de l'incidence des fractures vertébrales et
périphériques, mais non des fractures de la
hanche, a été démontrée.
Traitement de l'ostéoporose cortisonique chez les femmes et les
hommes à risque élevé de fracture
recevant une corticothérapie au long cours par voie générale (voir
rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
La posologie recommandée de Livogiva est de 20 microgrammes
administrés une fois par jour.
La durée totale maximale de traitement avec Livogiva doit être de 24
mois (voir rubrique 4.4). Ce
traitement de 24 mois par Livogiva ne doit pas être renouvelé au
cours de la vie d'un patien
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 07-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 07-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-01-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-01-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-01-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-01-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים