Lenvima

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

lenvatinib-mezilát

זמין מ:

Eisai GmbH

קוד ATC:

L01XE

INN (שם בינלאומי):

lenvatinib

קבוצה תרפויטית:

Daganatellenes szerek

איזור תרפויטי:

Pajzsmirigy daganatok

סממני תרפויטית:

Lenvima az monoterápiában a felnőtt betegek kezelésére progresszív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus, differenciált (papilláris/follikuláris/Hürthle cell) pajzsmirigy carcinoma (DTC), tűzálló, hogy a radioaktív jód (RAI). Lenvima az monoterápiában kezelésére felnőtt betegek előrehaladott, inoperábilis vagy hepatocelluláris carcinoma (HCC), akik nem kapott előzetes szisztémás kezelés.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

Felhatalmazott

תאריך אישור:

2015-05-28

עלון מידע

                                57
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
58
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENVIMA 4 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENVIMA 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenvatinib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a LENVIMA, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a LENVIMA szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a LENVIMA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a LENVIMA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENVIMA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENVIMA?
A LENVIMA a lenvatinib nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer.
Önmagában alkalmazva
súlyosbodó (progresszív) vagy előrehaladott pajzsmirigyrák
kezelésére szolgál felnőtteknél,
amennyiben a radioaktív jóddal végzett kezelés nem segített a
betegség megállításában.
A LENVIMA önmagában is alkalmazható a májrák (
_hepatocellularis carcinoma_
) kezelésére olyan
felnőtteknél, akiket korábban nem kezeltek a véráramban
szétterjedő rákellenes szerekkel. A
LENVIMA-t azok kapják, akiknek a májrákja szétterjed a
szervezetében vagy nem lehet műtéttel
eltávolítani.
A LENV
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
LENVIMA 4 mg kemény kapszula
LENVIMA 10 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
LENVIMA 4 mg kemény kapszula
4 mg lenvatinibet tartalmaz kemény kapszulánként (mezilát
formájában).
LENVIMA 10 mg kemény kapszula
10 mg lenvatinibet tartalmaz kemény kapszulánként (mezilát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
LENVIMA 4 mg kemény kapszula
Körülbelül 14,3 mm hosszúságú sárgásvörös kapszulatest és
sárgásvörös kapszulasapka, a
kapszulasapkán fekete jelölőfestékkel „Є” felirattal, a
kapszulatesten pedig „LENV 4 mg” felirattal
ellátva.
LENVIMA 10 mg kemény kapszula
Körülbelül 14,3 mm hosszúságú sárga kapszulatest és
sárgásvörös kapszulasapka, a kapszulasapkán
fekete jelölőfestékkel „Є” felirattal, a kapszulatesten pedig
„LENV 10 mg” felirattal ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Differenciált pajzsmirigy-carcinoma (DTC)
A monoterápiában adott LENVIMA radioaktív jódra refrakter
(refractory to radioactive iodine, RAI),
progresszív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus,
differenciált
(papillaris/follicularis/Hürthle-sejtes) pajzsmirigy-carcinoma
(differentiated thyroid carcinoma, DTC)
kezelésére javallott felnőtt betegeknél.
Hepatocellularis carcinoma (HCC)
A monoterápiában adott LENVIMA előrehaladott vagy nem
reszekálható hepatocellularis carcinoma
(HCC) kezelésére javallott korábbi szisztémás kezelést nem
kapott felnőtt betegeknél (lásd 5.1 pont).
Endometrium-carcinoma (EC)
A pembrolizumabbal együtt adott LENVIMA előrehaladott vagy kiújuló
endometrium-carcinoma
(EC) kezelésére javallott olyan felnőtt betegeknél, akiknél a
korábbi, bármilyen protokoll szerint adott
platinatartalmú terápia alatt vagy után a betegség progressziója
lépett fel, és nem alkalmasok kuratív
műtétre vagy sugárkezelésre.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-06-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-12-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים