מדינה: ליטא
שפה: ליטאית
מקור: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Lenalidomidas
G.L. Pharma GmbH
L04AX04
Lenalidomidas
10 mg
kietosios kapsulės
vartoti per burną
Receptinis
Lenalidomide
Registruotas
2020-09-30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI LENALIDOMIDE G.L. 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS LENALIDOMIDE G.L. 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS LENALIDOMIDE G.L. 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS LENALIDOMIDE G.L. 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS lenalidomidas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Lenalidomide G.L. ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Lenalidomide G.L. 3. Kaip vartoti Lenalidomide G.L. 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Lenalidomide G.L. 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA LENALIDOMIDE G.L. IR KAM JIS VARTOJAMAS KAS YRA LENALIDOMIDE G.L. Lenalidomide G.L. sudėtyje yra veikliosios medžiagos lenalidomido. Šis vaistas priklauso vaistų, veikiančių Jūsų imuninę sistemą, grupei. KAM LENALIDOMIDE G.L. VARTOJAMAS Lenalidomide G.L. vartojamas suaugusiesiems, sergantiems: ˗ Daugine mieloma. ˗ Mielodisplaziniais sindromais. ˗ Mantijos ląstelių limfoma. ˗ Folikulinė limfoma. DAUGINĖ MIELOMA Dauginė mieloma yra tam tikro tipo vėžys, veikiantis tam tikros rūšies baltąsias kraujo ląsteles, vadinamas plazminėmis ląstelėmis. Šios ląstelės kaupiasi kaulų čiulpuose ir nekontroliuojamai dauginasi. Tai gali pažeisti kaulus ir inkstus. Paprastai dauginės mielomos išgydyti negalima. Tačiau gydymas gali labai susilpninti arba kuriam laikui pašalinti ligos požymius ir simptomus. Tai vadinama „atsaku“. Naujai diagnozuota dauginė mieloma – pacientai, kuriems buvo atlikta kaulų קרא את המסמך השלם
Lenalidomide G.L. Paciento brošiūra Teksto patvirtinimo data: 2020 12 1 LENALIDOMIDE G.L. PHARMA INFORMACIJA PACIENTAMS ATMINTINĖ VAISINGOMS MOTERIMS Manoma, kad lenalidomidas yra kenksmingas negimusiam kūdikiui. Įrodyta, kad lenalidomidas sukelia apsigimimus gyvūnams ir tikėtina, kad jis turės panašų poveikį žmonėms. Siekdamas užtikrinti, kad negimęs kūdikis nebūtų veikiamas lenalidomidu, gydytojas užpildys _Paciento kortelę_ , patvirtindamas, kad jums buvo pranešta apie reikalavimą NEPASTOTI gydymo lenalidomido metu ir vieną mėnesį užbaigus gydymą lenalidomidu. JUMS SVARBU ŽINOTI • niekada negalima savo vaisto duoti kitam, • nesuvartotas kapsules visada reikia grąžinti vaistininkui, • gydymo laikotarpiu ir dar savaitę po gydymo pabaigos negalite būti kraujo donorais. Dažniausias su lenalidomido vartojimu susijęs nepageidaujamas poveikis yra kraujo ląstelių, kovojančių su infekcija, bei kraujo ląstelių, padedančių kraujui krešėti, kiekio sumažėjimas. Todėl gydantis gydytojas pasirūpins, kad nors per pirmąsias 8 gydymo savaites jums kas savaitę būtų atliekami kraujo tyrimai. Lenalidomidas taip pat gali sukelti tromboembolinių sutrikimų (kraujo krešulius venose ir arterijose). Todėl nedelsdami privalote pasakyti gydytojui, jei jums pasireikštų: • karščiavimas, šaltkrėtis, gerklės skausmas, kosulys, burnos opelės ar kiti infekcijos požymiai, įskaitant kraujotakos infekcijas (sepsis); • kraujavimas ar mėlynės nesant sužalojimo; • skausmas krūtinėje ar kojose; • bet kokio tipo dusulys. Jei jums nustatyta tromboembolinių sutrikimų rizikos veiksnių, pvz., rūkymas, aukštas kraujospūdis, didelis cholesterolio kiekis, krešėjimo sutrikimai, anksčiau rastas krešulys (venoje ar arterijoje), apie tai turite pasakyti gydančiam gydytojui. Jeigu vartojant lenalidomido pasireikštų nepageidaujamas poveikis, apie tai turite pasakyti gydančiam gydytojui arba vaistininkui. Lenalidomide G.L. Paciento brošiūra Teksto patvirtinimo data: קרא את המסמך השלם