Lenalidomide G.L.

Χώρα: Λιθουανία

Γλώσσα: Λιθουανικά

Πηγή: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Lenalidomidas

Διαθέσιμο από:

G.L. Pharma GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L04AX04

INN (Διεθνής Όνομα):

Lenalidomidas

Δοσολογία:

10 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

kietosios kapsulės

Οδός χορήγησης:

vartoti per burną

Τρόπος διάθεσης:

Receptinis

Θεραπευτική περιοχή:

Lenalidomide

Καθεστώς αδειοδότησης:

Registruotas

Ημερομηνία της άδειας:

2020-09-30

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LENALIDOMIDE G.L. 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE G.L. 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE G.L. 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE G.L. 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
lenalidomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lenalidomide G.L. ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lenalidomide G.L.
3.
Kaip vartoti Lenalidomide G.L.
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lenalidomide G.L.
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LENALIDOMIDE G.L. IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LENALIDOMIDE G.L.
Lenalidomide G.L. sudėtyje yra veikliosios medžiagos lenalidomido.
Šis vaistas priklauso vaistų,
veikiančių Jūsų imuninę sistemą, grupei.
KAM LENALIDOMIDE G.L. VARTOJAMAS
Lenalidomide G.L. vartojamas suaugusiesiems, sergantiems:
˗
Daugine mieloma.
˗
Mielodisplaziniais sindromais.
˗
Mantijos ląstelių limfoma.
˗
Folikulinė limfoma.
DAUGINĖ MIELOMA
Dauginė mieloma yra tam tikro tipo vėžys, veikiantis tam tikros
rūšies baltąsias kraujo ląsteles,
vadinamas plazminėmis ląstelėmis. Šios ląstelės kaupiasi kaulų
čiulpuose ir nekontroliuojamai
dauginasi. Tai gali pažeisti kaulus ir inkstus.
Paprastai dauginės mielomos išgydyti negalima. Tačiau gydymas gali
labai susilpninti arba kuriam
laikui pašalinti ligos požymius ir simptomus. Tai vadinama
„atsaku“.
Naujai diagnozuota dauginė mieloma – pacientai, kuriems buvo
atlikta kaulų 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Lenalidomide G.L.
Paciento brošiūra
Teksto patvirtinimo data: 2020 12
1
LENALIDOMIDE G.L. PHARMA
INFORMACIJA PACIENTAMS
ATMINTINĖ VAISINGOMS MOTERIMS
Manoma, kad lenalidomidas yra kenksmingas negimusiam kūdikiui.
Įrodyta, kad lenalidomidas sukelia apsigimimus gyvūnams ir
tikėtina, kad jis turės panašų poveikį žmonėms.
Siekdamas užtikrinti, kad negimęs kūdikis nebūtų veikiamas
lenalidomidu, gydytojas užpildys
_Paciento kortelę_
,
patvirtindamas, kad jums buvo pranešta apie reikalavimą NEPASTOTI
gydymo lenalidomido metu ir vieną
mėnesį užbaigus gydymą lenalidomidu.
JUMS SVARBU ŽINOTI
•
niekada negalima savo vaisto duoti kitam,
•
nesuvartotas kapsules visada reikia grąžinti vaistininkui,
•
gydymo laikotarpiu ir dar savaitę po gydymo pabaigos negalite būti
kraujo donorais.
Dažniausias su lenalidomido vartojimu susijęs nepageidaujamas
poveikis yra kraujo ląstelių, kovojančių su
infekcija, bei kraujo ląstelių, padedančių kraujui krešėti,
kiekio sumažėjimas. Todėl gydantis gydytojas pasirūpins,
kad nors per pirmąsias 8 gydymo savaites jums kas savaitę būtų
atliekami kraujo tyrimai. Lenalidomidas taip pat
gali sukelti tromboembolinių sutrikimų (kraujo krešulius venose ir
arterijose).
Todėl nedelsdami privalote pasakyti gydytojui, jei jums
pasireikštų:
•
karščiavimas, šaltkrėtis, gerklės skausmas, kosulys, burnos
opelės ar kiti infekcijos požymiai, įskaitant
kraujotakos infekcijas (sepsis);
•
kraujavimas ar mėlynės nesant sužalojimo;
•
skausmas krūtinėje ar kojose;
•
bet kokio tipo dusulys.
Jei jums nustatyta tromboembolinių sutrikimų rizikos veiksnių,
pvz., rūkymas, aukštas kraujospūdis, didelis
cholesterolio kiekis, krešėjimo sutrikimai, anksčiau rastas
krešulys (venoje ar arterijoje), apie tai turite pasakyti
gydančiam gydytojui.
Jeigu vartojant lenalidomido pasireikštų nepageidaujamas poveikis,
apie tai turite pasakyti gydančiam gydytojui
arba vaistininkui.
Lenalidomide G.L.
Paciento brošiūra
Teksto patvirtinimo data: 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων