Kyntheum

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אנגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

brodalumab

זמין מ:

LEO Pharma A/S

קוד ATC:

L04AC12

INN (שם בינלאומי):

brodalumab

קבוצה תרפויטית:

Immunosuppressants

איזור תרפויטי:

Psoriasis

סממני תרפויטית:

Kyntheum is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adult patients who are candidates for systemic therapy.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Authorised

תאריך אישור:

2017-07-17

עלון מידע

                                26
B. PACKAGE LEAFLET
eDoc-000624731 - Version 28. 0
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
KYNTHEUM 210 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
brodalumab
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist, or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist, or
nurse. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Kyntheum is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Kyntheum
3.
How to use Kyntheum
4.
Possible side effects
5.
How to store Kyntheum
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT KYNTHEUM IS AND WHAT IT IS USED FOR
Kyntheum contains the active substance brodalumab. Brodalumab is a
monoclonal antibody, a
specialised type of protein that recognises and attaches to certain
proteins in the body.
Brodalumab belongs to a group of medicines called interleukin (IL)
inhibitors. This medicine works
by blocking the activity of IL-17 proteins, which are present at
increased levels in diseases such as
psoriasis.
Kyntheum is used to treat a skin condition called “plaque
psoriasis”, which causes inflammation and
scaly plaque formation on the skin. Kyntheum is used in adults with
moderate to severe plaque
psoriasis affecting large areas of the body.
Using Kyntheum will benefit you by leading to improvements of skin
clearance and reducing psoriasis
signs and symptoms, such as itch, redness, scaling, burning, stinging,
cracking, flaking and pain.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE KYNTHEUM
DO NOT USE KYNTHEUM
•
if you are allergic to brodalumab or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6). If you think you may be
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
eDoc-000624731 - Version 28. 0
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Kyntheum 210 mg solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each pre-filled syringe contains 210 mg brodalumab in 1.5 ml solution.
1 ml solution contains 140 mg brodalumab.
Brodalumab is a human monoclonal antibody produced in Chinese Hamster
Ovary (CHO) cells by
recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection)
The solution is clear to slightly opalescent, colourless to slightly
yellow and free from particles.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Kyntheum is indicated for the treatment of moderate to severe plaque
psoriasis in adult patients who
are candidates for systemic therapy.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Kyntheum is intended for use under the guidance and supervision of a
physician experienced in the
diagnosis and treatment of psoriasis.
Posology
The recommended dose is 210 mg administered by subcutaneous injection
at weeks 0, 1, and 2
followed by 210 mg every 2 weeks.
Consideration should be given to discontinuing treatment in patients
who have shown no response
after 12-16 weeks of treatment. Some patients with initial partial
response may subsequently improve
with continued treatment beyond 16 weeks.
_Elderly (aged 65 years and over) _
No dose adjustment is recommended in elderly patients (see section
5.2).
_Renal and hepatic impairment _
Kyntheum has not been studied in these patient populations. No dose
recommendations can be made.
_ _
_Paediatric population _
The safety and efficacy of Kyntheum in children and adolescents below
the age of 18 years have not
yet been established. No data are available.
eDoc-000624731 - Version 28. 0
3
Method of administration
Kyntheum is administered by subcutaneous injection. Each pre-filled
syringe is for single use only.
Kyntheum should not be injected into areas where the skin is tender,
bruised, red
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 04-08-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-08-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-01-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-01-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 03-08-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים