Kyntheum

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

brodalumab

Beszerezhető a:

LEO Pharma A/S

ATC-kód:

L04AC12

INN (nemzetközi neve):

brodalumab

Terápiás csoport:

Immunosuppressants

Terápiás terület:

Psoriasis

Terápiás javallatok:

Kyntheum is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adult patients who are candidates for systemic therapy.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2017-07-17

Betegtájékoztató

                                26
B. PACKAGE LEAFLET
eDoc-000624731 - Version 28. 0
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
KYNTHEUM 210 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
brodalumab
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist, or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist, or
nurse. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Kyntheum is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Kyntheum
3.
How to use Kyntheum
4.
Possible side effects
5.
How to store Kyntheum
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT KYNTHEUM IS AND WHAT IT IS USED FOR
Kyntheum contains the active substance brodalumab. Brodalumab is a
monoclonal antibody, a
specialised type of protein that recognises and attaches to certain
proteins in the body.
Brodalumab belongs to a group of medicines called interleukin (IL)
inhibitors. This medicine works
by blocking the activity of IL-17 proteins, which are present at
increased levels in diseases such as
psoriasis.
Kyntheum is used to treat a skin condition called “plaque
psoriasis”, which causes inflammation and
scaly plaque formation on the skin. Kyntheum is used in adults with
moderate to severe plaque
psoriasis affecting large areas of the body.
Using Kyntheum will benefit you by leading to improvements of skin
clearance and reducing psoriasis
signs and symptoms, such as itch, redness, scaling, burning, stinging,
cracking, flaking and pain.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE KYNTHEUM
DO NOT USE KYNTHEUM
•
if you are allergic to brodalumab or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6). If you think you may be
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
eDoc-000624731 - Version 28. 0
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Kyntheum 210 mg solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each pre-filled syringe contains 210 mg brodalumab in 1.5 ml solution.
1 ml solution contains 140 mg brodalumab.
Brodalumab is a human monoclonal antibody produced in Chinese Hamster
Ovary (CHO) cells by
recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection)
The solution is clear to slightly opalescent, colourless to slightly
yellow and free from particles.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Kyntheum is indicated for the treatment of moderate to severe plaque
psoriasis in adult patients who
are candidates for systemic therapy.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Kyntheum is intended for use under the guidance and supervision of a
physician experienced in the
diagnosis and treatment of psoriasis.
Posology
The recommended dose is 210 mg administered by subcutaneous injection
at weeks 0, 1, and 2
followed by 210 mg every 2 weeks.
Consideration should be given to discontinuing treatment in patients
who have shown no response
after 12-16 weeks of treatment. Some patients with initial partial
response may subsequently improve
with continued treatment beyond 16 weeks.
_Elderly (aged 65 years and over) _
No dose adjustment is recommended in elderly patients (see section
5.2).
_Renal and hepatic impairment _
Kyntheum has not been studied in these patient populations. No dose
recommendations can be made.
_ _
_Paediatric population _
The safety and efficacy of Kyntheum in children and adolescents below
the age of 18 years have not
yet been established. No data are available.
eDoc-000624731 - Version 28. 0
3
Method of administration
Kyntheum is administered by subcutaneous injection. Each pre-filled
syringe is for single use only.
Kyntheum should not be injected into areas where the skin is tender,
bruised, red
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-08-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-01-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése