Kuvan

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Sapropterin dichlorhydrate

זמין מ:

BioMarin International Limited

קוד ATC:

A16AX07

INN (שם בינלאומי):

sapropterin

קבוצה תרפויטית:

D'autres tractus digestif et le métabolisme des produits,

איזור תרפויטי:

Phénylcétonurie

סממני תרפויטית:

Kuvan est indiqué pour le traitement de l'hyperphénylalaninémie (HPA) chez les adultes et les patients pédiatriques de tous âges atteints de phénylcétonurie (PCU) pour lesquels un traitement de ce type a été démontré. Kuvan est également indiqué pour le traitement de hyperphenylalaninaemia (HPA) chez les adultes et les patients pédiatriques de tous les âges, la tétrahydrobioptérine (BH4) carence qui ont été montré pour être sensible à ce genre de traitement.

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2008-12-02

עלון מידע

                                B. NOTICE
42
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
KUVAN 100 MG COMPRIMÉ POUR SOLUTION BUVABLE
Dichlorhydrate de saproptérine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Kuvan_ _et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Kuvan
3.
Comment prendre Kuvan
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Kuvan
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE KUVAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Kuvan contient le principe actif saproptérine qui est une copie
synthétique d’une molécule produite
par l’organisme appelée tétrahydrobioptérine (BH4). La BH4 est
nécessaire à l’organisme pour utiliser
un acide aminé appelé phénylalanine qui sert à fabriquer un autre
acide aminé appelé tyrosine.
Kuvan_ _est utilisé, chez les patients de tous âges, pour traiter
l’hyperphénylalaninémie (HPA) ou la
phénylcétonurie (PCU). L’HPA et la PCU ont pour conséquence des
taux sanguins anormalement
élevés de phénylalanine qui peuvent être nocifs. Kuvan abaisse ces
taux sanguins chez certains
patients qui répondent à la BH4 et peut ainsi aider à augmenter la
quantité de phénylalanine pouvant
être contenue dans le régime alimentaire.
Ce médicament est également utilisé, chez les patients de tous
âges, pour traiter une mala
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Kuvan 100 mg comprimé pour solution buvable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pour solution buvable contient 100 mg de
dichlorhydrate de saproptérine
(équivalant à 77 mg de saproptérine).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pour solution buvable
Comprimé pour solution buvable de couleur blanc cassé à jaune pâle
portant le nombre « 177 »
imprimé sur une face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Kuvan est indiqué pour le traitement de l’hyperphénylalaninémie
(HPA) chez les adultes et chez les
enfants de tous âges atteints de phénylcétonurie (PCU), qui ont
été identifiés comme répondeurs à ce
type de traitement (voir rubrique 4.2).
Kuvan est également indiqué pour le traitement de
l’hyperphénylalaninémie (HPA) chez les adultes et
chez les enfants quel que soit leur âge, atteints du déficit en
tétrahydrobioptérine (BH4), qui ont été
identifiés comme répondeurs à ce type de traitement (voir rubrique
4.2).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Kuvan doit être initié et surveillé par un
médecin ayant l’expérience du traitement de
la PCU et du déficit en BH4.
Une gestion active des apports alimentaires en phénylalanine et en
protéines totales pendant le
traitement par ce médicament est nécessaire pour garantir un
contrôle adéquat des taux sanguins de
phénylalanine et un bon équilibre nutritionnel._ _
L’HPA due à une PCU ou à un déficit en BH4 étant une maladie
chronique, une fois la réponse au
traitement démontrée, Kuvan sera utilisé à long terme (voir
rubrique 5.1).
Posologie
_PCU _
La dose initiale de Kuvan chez l’adulte et l’enfant atteints de
PCU est de 10 mg/kg de poids corporel,
une fois par jour. La dose est ajustée, habituellement entre 5 et 20
mg/kg/jour, pour atteindre et
maintenir les taux sanguins requis de phénylalanine tels que déf
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-11-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-11-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-11-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 04-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-11-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-11-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-11-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-11-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-11-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-11-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-11-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-11-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-11-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-11-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-11-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-11-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-11-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-11-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-11-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-11-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 04-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-11-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-11-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-03-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-03-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 09-11-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים