Kriptazen

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

halofuginon

זמין מ:

Virbac S.A.

קוד ATC:

QP51AX08

INN (שם בינלאומי):

halofuginone

קבוצה תרפויטית:

Kalve, nyfødte

איזור תרפויטי:

antiprotozomidler

סממני תרפויטית:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Administration skal starte inden for 24 timer efter indtræden af ​​diarré. I begge tilfælde er reduktionen af ​​oocyst udskillelse påvist.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2019-02-08

עלון מידע

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL:
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML, ORAL OPLØSNING TIL KALVE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Kriptazen 0,5 mg/ml, oral opløsning til kalve
halufuginon
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Halofuginon
0,50 mg
(som laktatsalt)
HJÆLPESTOFFER:
Benzoesyre (E210)
1,00 mg
Tartrazin (E102)
0,03 mg
Klar, gul opløsning.
4.
INDIKATIONER
Hos nyfødte kalve:
‐
Forebyggelse af diarré forårsaget af diagnosticeret
_Cryptosporidium parvum-_
infektion i
besætninger, der har haft cryptosporidiose.
Behandlingen skal starte inden for 24 til 48 timer efter fødslen.
‐
Reduktion af diarré forårsaget af diagnosticeret
_Cryptosporidium parvum-_
infektion
_. _
Behandlingen skal starte inden for 24 timer efter starten af
diarréen.
I begge tilfælde er det vist, at oocyst-udskillelsen reduceres.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes på tom mave.
Må ikke bruges i tilfælde af diarré, som er startet for mere end 24
timer siden, samt til svage dyr.
Må ikke bruges i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof
eller andre hjælpestoffer.
6.
BIVIRKNINGER
19
En forværring af diarréen hos behandlede dyr er i sjældne tilfælde
set.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000
behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede
dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter).
Kontakt din dyrlæ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Kriptazen 0,5 mg/ml, oral opløsning til kalve.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Halofuginon
0,50 mg
(som laktatsalt)
HJÆLPESTOFFER:
Benzoesyre (E210)
1,00 mg
Tartrazin (E102)
0,03 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral opløsning.
Klar gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg (nyfødte kalve).
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Hos nyfødte kalve:
‐
Forebyggelse af diarré forårsaget af diagnosticeret
_Cryptosporidium parvum-_
infektion i
besætninger, der har haft cryptosporidiose.
Behandlingen skal starte inden for 24 til 48 timer efter fødslen.
‐
Reduktion af diarré forårsaget af diagnosticeret
_Cryptosporidium parvum-_
infektion
_. _
Behandlingen skal starte inden for 24 timer efter starten af
diarréen.
I begge tilfælde er det vist, at oocyst-udskillelsen reduceres.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes på tom mave.
Må ikke bruges i tilfælde af diarré, som er startet for mere end 24
timer siden, samt til svage dyr.
Må ikke bruges i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof
eller andre hjælpestoffer.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
3
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Må kun indgives efter fodring med kolostrum, mælk eller
mælkeerstatning. En passende anordning til
oral administration skal anvendes. Må ikke anvendes på tom mave. Hos
kalve,hvor ædelyst er ophørt,
bør præparatet indgives sammen med en halv liter
elektrolytopløsning. Kalvene skal gives
tilstrækkelig kolostrum ifølge god landmandspraksis.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
-
Personer med kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et af
hjælpestofferne bør
administrere veterinærlægemidlet me
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-03-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-03-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-03-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-03-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-03-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-03-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-03-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-03-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-03-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-03-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-03-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-03-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-03-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-03-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-03-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-03-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-03-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-03-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-03-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 20-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-03-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-03-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-10-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-10-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-03-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים