Kovaltry

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הולנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Octocog alfa

זמין מ:

Bayer AG

קוד ATC:

B02BD02

INN (שם בינלאומי):

octocog alfa

קבוצה תרפויטית:

antihemorragica

איזור תרפויטי:

Hemophilia A

סממני תרפויטית:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Kovaltry kan voor alle leeftijdsgroepen worden gebruikt.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Erkende

תאריך אישור:

2016-02-18

עלון מידע

                                73
B. BIJSLUITER
74
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
KOVALTRY 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 1000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 2000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
KOVALTRY 3000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
octocog alfa (humane recombinant stollingsfactor VIII)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kovaltry en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KOVALTRY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Kovaltry bevat de werkzame stof humane recombinant stollingsfactor
VIII, ook wel octocog alfa
genoemd. Kovaltry wordt gemaakt door middel van
recombinant-technologie zonder toevoeging van
mensen of dieren afgeleide componenten in het productieproces. Factor
VIII is een eiwit dat van
nature voorkomt in het bloed en het bloed helpt stollen.
Dit middel wordt gebruikt voor
DE BEHANDELING EN PREVENTIE VAN BLOEDINGEN
bij volwassenen,
jongeren en kinderen van alle leeftijden met hemofilie A (aangeboren
factor VIII-deficiëntie).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDD
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kovaltry 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Kovaltry 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry bevat, na reconstitutie, ongeveer 250 IE (100 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry bevat, na reconstitutie, ongeveer 500 IE (200 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry bevat, na reconstitutie, ongeveer 1000 IE (400 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry IE bevat, na reconstitutie, ongeveer 2000 IE (400 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
Kovaltry 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Kovaltry IE bevat, na reconstitutie, ongeveer 3000 IE (600 IE / 1 ml)
humane recombinant
stollingsfactor VIII (INN: octocog alfa).
De sterkte (IE) wordt bepaald aan de hand van de chromogene assay van
de Europese Farmacopee. De
specifieke activiteit van Kovaltry is ongeveer 4.000 IE/mg eiwit.
Octocog alfa (
_‘full-length’ _
humane recombinant stollingsfactor VIII (rDNA)) is een gezuiverd eiwit
van 2332 aminozuren. Het wordt geproduceerd door middel van
recombinant-DNA-technologie in een
cellijn van niercellen van zeer jonge hamsters, die zijn voorzien van
het gen voor humane factor VIII.
Kovaltry wordt bereid zonder toevoeging van eiwitten, afgeleid van
mensen of dieren, in het
celkweekproces, de zuivering of de eindfo
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-03-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 07-03-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים