Kivexa

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

abacavir, lamivudina

זמין מ:

ViiV Healthcare BV

קוד ATC:

J05AR02

INN (שם בינלאומי):

abacavir, lamivudine

קבוצה תרפויטית:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

איזור תרפויטי:

Infecciones por VIH

סממני תרפויטית:

Kivexa está indicado en la terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de la infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) en adultos, adolescentes y niños que pesen al menos 25 kg. Antes de iniciar el tratamiento con abacavir, la proyección para el transporte de HLA-B*5701 alelo debe realizarse en todo paciente infectado por el VIH, independientemente de su origen racial. Abacavir no debe ser utilizado en pacientes que se sabe llevar el HLA-B*5701 alelo.

leaflet_short:

Revision: 37

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2004-12-16

עלון מידע

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
KIVEXA 600 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
abacavir/lamivudina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
IMPORTANTE — REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD
KIVEXA CONTIENE ABACAVIR
(que es también el principio activo de medicamentos como
TRIZIVIR,
TRIUMEQ
y
ZIAGEN
). Algunas personas que toman abacavir pueden desarrollar una
REACCIÓN DE
HIPERSENSIBILIDAD
(reacción alérgica grave), que puede poner en riesgo la vida si se
continúa tomando
medicamentos que contienen abacavir.
DEBE LEER ATENTAMENTE LA INFORMACIÓN SOBRE “REACCIONES DE
HIPERSENSIBILIDAD” EN LA SECCIÓN 4
DE ESTE PROSPECTO.
El envase de Kivexa incluye una
TARJETA DE INFORMACIÓN
para recordarle a usted y al personal
médico la hipersensibilidad a abacavir.
DEBE SACAR ESTA TARJETA Y LLEVARLA SIEMPRE CON USTED
.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Kivexa y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Kivexa
3.
Cómo tomar Kivexa
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Kivexa
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KIVEXA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
KIVEXA SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN PRODUCIDA POR EL
VIH (VIRUS DE LA
INMUNODEFICIENCIA HUMANA) EN ADULTOS, ADOLESCENTES Y EN NIÑOS QUE
PESEN AL MENOS 25 KG.
Kivexa contiene dos principios activos que se usan para el tratamiento
de la infección producida por el
VIH: abacavir y lamivudina. Ambos pertenecen a un grupo de
medicam
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Kivexa 600
mg/300
mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 600 mg de abacavir
(como sulfato) y 300 mg de
lamivudina.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido de 600
mg/300
mg contiene 1,7
mg de amarillo anaranjado FCF (E110) y 2,31
mg
de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimidos recubiertos con película con forma de cápsula, de color
naranja y grabados en una cara
con GS FC2.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_ _
Kivexa está indicado en el tratamiento antirretroviral combinado para
el tratamiento de adultos,
adolescentes y niños que pesen al menos 25 kg infectados por el virus
de la inmunodeficiencia humana
(VIH) (ver las secciones 4.4 y 5.1).
Antes de iniciar el tratamiento con abacavir, se debe llevar a cabo
una prueba de detección del alelo
HLA-B*5701 en los pacientes infectados por el VIH, independientemente
del origen racial (ver
sección 4.4). Abacavir no se debe emplear en pacientes portadores del
alelo HLA-B*5701.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser prescrito por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por
VIH.
Posología
_Adultos, adolescentes y niños que pesen al menos 25 kg _
La dosis recomendada de Kivexa es un comprimido una vez al día.
_Niños por debajo de 25 kg _
Kivexa no debe administrarse en niños que pesen menos de 25 kg,
debido a que el comprimido tiene
una dosis fija que no puede reducirse.
Kivexa es un comprimido de dosis fija y no debe prescribirse a
pacientes que requieran ajustes de
dosis. En los casos en que sea necesaria una interrupción del
tratamiento o bien una reducción de dosis
de uno de los principios activos, se dispone de preparados de abacavir
o lamivudina por separado. En
estos casos el
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 23-07-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 23-07-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 23-07-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 23-07-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 23-07-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 23-07-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 23-07-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 23-07-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 23-07-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 23-07-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 23-07-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 23-07-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 23-07-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 23-07-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 23-07-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 23-07-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 23-07-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 23-07-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 23-07-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 23-07-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 23-07-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 23-07-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים