Kivexa

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-11-2023

Aktiv ingrediens:

abacavir, lamivudina

Tilgjengelig fra:

ViiV Healthcare BV

ATC-kode:

J05AR02

INN (International Name):

abacavir, lamivudine

Terapeutisk gruppe:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

Terapeutisk område:

Infecciones por VIH

Indikasjoner:

Kivexa está indicado en la terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de la infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) en adultos, adolescentes y niños que pesen al menos 25 kg. Antes de iniciar el tratamiento con abacavir, la proyección para el transporte de HLA-B*5701 alelo debe realizarse en todo paciente infectado por el VIH, independientemente de su origen racial. Abacavir no debe ser utilizado en pacientes que se sabe llevar el HLA-B*5701 alelo.

Produkt oppsummering:

Revision: 37

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2004-12-16

Informasjon til brukeren

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
KIVEXA 600 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
abacavir/lamivudina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
IMPORTANTE — REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD
KIVEXA CONTIENE ABACAVIR
(que es también el principio activo de medicamentos como
TRIZIVIR,
TRIUMEQ
y
ZIAGEN
). Algunas personas que toman abacavir pueden desarrollar una
REACCIÓN DE
HIPERSENSIBILIDAD
(reacción alérgica grave), que puede poner en riesgo la vida si se
continúa tomando
medicamentos que contienen abacavir.
DEBE LEER ATENTAMENTE LA INFORMACIÓN SOBRE “REACCIONES DE
HIPERSENSIBILIDAD” EN LA SECCIÓN 4
DE ESTE PROSPECTO.
El envase de Kivexa incluye una
TARJETA DE INFORMACIÓN
para recordarle a usted y al personal
médico la hipersensibilidad a abacavir.
DEBE SACAR ESTA TARJETA Y LLEVARLA SIEMPRE CON USTED
.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Kivexa y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Kivexa
3.
Cómo tomar Kivexa
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Kivexa
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KIVEXA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
KIVEXA SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN PRODUCIDA POR EL
VIH (VIRUS DE LA
INMUNODEFICIENCIA HUMANA) EN ADULTOS, ADOLESCENTES Y EN NIÑOS QUE
PESEN AL MENOS 25 KG.
Kivexa contiene dos principios activos que se usan para el tratamiento
de la infección producida por el
VIH: abacavir y lamivudina. Ambos pertenecen a un grupo de
medicam
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Kivexa 600
mg/300
mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 600 mg de abacavir
(como sulfato) y 300 mg de
lamivudina.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido de 600
mg/300
mg contiene 1,7
mg de amarillo anaranjado FCF (E110) y 2,31
mg
de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimidos recubiertos con película con forma de cápsula, de color
naranja y grabados en una cara
con GS FC2.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_ _
Kivexa está indicado en el tratamiento antirretroviral combinado para
el tratamiento de adultos,
adolescentes y niños que pesen al menos 25 kg infectados por el virus
de la inmunodeficiencia humana
(VIH) (ver las secciones 4.4 y 5.1).
Antes de iniciar el tratamiento con abacavir, se debe llevar a cabo
una prueba de detección del alelo
HLA-B*5701 en los pacientes infectados por el VIH, independientemente
del origen racial (ver
sección 4.4). Abacavir no se debe emplear en pacientes portadores del
alelo HLA-B*5701.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser prescrito por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por
VIH.
Posología
_Adultos, adolescentes y niños que pesen al menos 25 kg _
La dosis recomendada de Kivexa es un comprimido una vez al día.
_Niños por debajo de 25 kg _
Kivexa no debe administrarse en niños que pesen menos de 25 kg,
debido a que el comprimido tiene
una dosis fija que no puede reducirse.
Kivexa es un comprimido de dosis fija y no debe prescribirse a
pacientes que requieran ajustes de
dosis. En los casos en que sea necesaria una interrupción del
tratamiento o bien una reducción de dosis
de uno de los principios activos, se dispone de preparados de abacavir
o lamivudina por separado. En
estos casos el
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-07-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk