Ketoconazole HRA

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Ketoconazole

זמין מ:

HRA Pharma Rare Diseases

קוד ATC:

J02AB02

INN (שם בינלאומי):

ketoconazole

קבוצה תרפויטית:

Antimicotici per uso sistemico

איזור תרפויטי:

Sindrome di Cushing

סממני תרפויטית:

Ketoconazole HRA è indicato per il trattamento della sindrome di Cushing endogena in adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2014-11-18

עלון מידע

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
KETOCONAZOLE HRA 200 MG COMPRESSE
ketoconazolo
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante
l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4
per le informazioni su come segnalare gli
effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE TUTTO QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ketoconazole HRA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ketoconazole HRA
3.
Come prendere Ketoconazole HRA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ketoconazole HRA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È KETOCONAZOLE HRA E A COSA SERVE
Ketoconazole
HRA
è
un
medicinale
che
contiene
il
principio
attivo
ketoconazolo
con
un'attività
anticorticosteroide. È usato per il trattamento della sindrome di
Cushing endogena (in cui l’organismo produce
un eccesso di cortisolo) in adulti e adolescenti di età superiore ai
12 anni.
La sindrome di Cushing è causata dalla sovrapproduzione di un ormone
chiamato cortisolo, prodotto dalle
ghiandole surrenali. Ketoconazole HRA è in grado di bloccare
l’attività degli enzimi responsabili della sintesi
del cortisolo, e di conseguenza di diminuire la sovrapproduzione di
cortisolo da parte dell’organismo, e di
migliorare i sintomi della sindrome d
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ketoconazole HRA 200 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene 200 mg di ketoconazolo.
Eccipiente con effetti noti:
Ciascuna compressa contiene 19 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Biancastra - crema chiaro, rotonda, di 10 mm di diametro, biconvessa
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ketoconazole HRA è indicato per il trattamento della sindrome di
Cushing endogena in adulti e adolescenti di
età superiore ai 12 anni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e controllato da medici esperti in
endocrinologia o medicina interna che
abbiano a disposizione strutture idonee per il monitoraggio delle
risposte biochimiche, dal momento che la
dose deve essere aggiustata in modo da soddisfare le esigenze
terapeutiche del paziente, in base alla
normalizzazione dei livelli di cortisolo.
Posologia
_Inizio del trattamento _
La dose raccomandata all’inizio del trattamento in adulti e
adolescenti è 400-600 mg/die assunta per via orale
suddivisa in due o tre dosi. Questa dose può essere aumentata
rapidamente a 800-1.200 mg/die suddivisa in
due o tre dosi.
All’inizio del trattamento, dovrebbero essere eseguiti controlli del
cortisolo libero urinario delle 24 ore a
intervalli di pochi giorni/settimane.
_Aggiustamento della posologia_
La dose giornaliera di ketoconazolo deve essere aggiustata
periodicamente su base individuale allo scopo di
normalizzare i livelli di cortisolo libero urinario e/o di cortisolo
plasmatico.
-
Considerare un i
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-06-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-06-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 30-01-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים