Ketoconazole HRA

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Ketoconazole

Disponible des:

HRA Pharma Rare Diseases

Codi ATC:

J02AB02

Designació comuna internacional (DCI):

ketoconazole

Grupo terapéutico:

Antimicotici per uso sistemico

Área terapéutica:

Sindrome di Cushing

indicaciones terapéuticas:

Ketoconazole HRA è indicato per il trattamento della sindrome di Cushing endogena in adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2014-11-18

Informació per a l'usuari

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
KETOCONAZOLE HRA 200 MG COMPRESSE
ketoconazolo
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante
l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4
per le informazioni su come segnalare gli
effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE TUTTO QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ketoconazole HRA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ketoconazole HRA
3.
Come prendere Ketoconazole HRA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ketoconazole HRA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È KETOCONAZOLE HRA E A COSA SERVE
Ketoconazole
HRA
è
un
medicinale
che
contiene
il
principio
attivo
ketoconazolo
con
un'attività
anticorticosteroide. È usato per il trattamento della sindrome di
Cushing endogena (in cui l’organismo produce
un eccesso di cortisolo) in adulti e adolescenti di età superiore ai
12 anni.
La sindrome di Cushing è causata dalla sovrapproduzione di un ormone
chiamato cortisolo, prodotto dalle
ghiandole surrenali. Ketoconazole HRA è in grado di bloccare
l’attività degli enzimi responsabili della sintesi
del cortisolo, e di conseguenza di diminuire la sovrapproduzione di
cortisolo da parte dell’organismo, e di
migliorare i sintomi della sindrome d
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ketoconazole HRA 200 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene 200 mg di ketoconazolo.
Eccipiente con effetti noti:
Ciascuna compressa contiene 19 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Biancastra - crema chiaro, rotonda, di 10 mm di diametro, biconvessa
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ketoconazole HRA è indicato per il trattamento della sindrome di
Cushing endogena in adulti e adolescenti di
età superiore ai 12 anni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e controllato da medici esperti in
endocrinologia o medicina interna che
abbiano a disposizione strutture idonee per il monitoraggio delle
risposte biochimiche, dal momento che la
dose deve essere aggiustata in modo da soddisfare le esigenze
terapeutiche del paziente, in base alla
normalizzazione dei livelli di cortisolo.
Posologia
_Inizio del trattamento _
La dose raccomandata all’inizio del trattamento in adulti e
adolescenti è 400-600 mg/die assunta per via orale
suddivisa in due o tre dosi. Questa dose può essere aumentata
rapidamente a 800-1.200 mg/die suddivisa in
due o tre dosi.
All’inizio del trattamento, dovrebbero essere eseguiti controlli del
cortisolo libero urinario delle 24 ore a
intervalli di pochi giorni/settimane.
_Aggiustamento della posologia_
La dose giornaliera di ketoconazolo deve essere aggiustata
periodicamente su base individuale allo scopo di
normalizzare i livelli di cortisolo libero urinario e/o di cortisolo
plasmatico.
-
Considerare un i
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-06-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents