Ketoconazole HRA

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Ketokonazol

זמין מ:

HRA Pharma Rare Diseases

קוד ATC:

J02AB02

INN (שם בינלאומי):

ketoconazole

קבוצה תרפויטית:

Antimykotika pro systémové použití

איזור תרפויטי:

Cushingův syndrom

סממני תרפויטית:

Ketoconazole HRA je indikován k léčbě endogenního Cushingova syndromu dospělých a dospívajících nad 12 let.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2014-11-18

עלון מידע

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
KETOCONAZOLE HRA 200 MG TABLETY
ketoconazolum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o bezpečnosti.
Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí
účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak hlásit nežádoucí
účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako vy.
-
Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ketoconazole HRA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Ketoconazole HRA užívat
3.
Jak se přípravek Ketoconazole HRA užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ketoconazole HRA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK KETOCONAZOLE HRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Ketoconazole HRA je lék obsahující léčivou látku ketokonazol s
antikortikosteroidním účinkem. Používá se k
léčbě endogenního Cushingova syndromu (kdy tělo produkuje
nadměrné množství kortizolu) u dospělých a
dospívajících starších 12 let.
Cushingův syndrom je způsoben nadměrnou produkcí hormonu, který
se nazývá kortizol a který produkují
nadledviny. Ketoconazole HRA je schopen potlačit aktivitu enzymů
odpovědných 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ketoconazole HRA 200 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje ketoconazolum 200 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 19 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
Téměř bílá až světle krémová kulatá bikonvexní tableta o
průměru 10 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ketoconazole HRA je indikován k léčbě endogenního Cushingova
syndromu u dospělých a dospívajících ve
věku od 12 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Zahájení a průběh léčby má být pod dohledem lékaře se
zkušenostmi v oboru endokrinologie nebo interní
medicíny dostatečně vybaveného pro monitorování biochemické
odpovědi, protože dávku je nutno upravit
podle léčebných potřeb pacienta na základě normalizace hladiny
kortizolu.
Dávkování
_Zahájení léčby _
Doporučená počáteční dávka u dospělých a dospívajících je
400
–
600 mg/den užívaná perorálně a rozdělená
do dvou až tří dávek. Tato dávka může být rychle zvýšena až
na 800
–
1 200 mg denně rozdělená do dvou až tří
dávek.
Po zahájení léčby má být vždy po několika dnech/týdnech
kontrolována hladina volného kortizolu v moči za
24 hodin.
_Úprava dávky _
Denní dávka ketokonazolu se má pravidelně individuálně upravovat
s cílem normalizovat hladiny volného
kortizolu v moči a/nebo hladiny kortizolu v plasmě.
3
-
Zvýšení denní dávky o 200 mg každých 7 až 28 dní může být
zváženo v případě, že hladiny volného
kortizolu v moči a/nebo hladiny kortizolu v plasmě překračují
normální hodn
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-01-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-06-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-06-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 30-01-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים