Ketek

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

la télithromycine

זמין מ:

Aventis Pharma S.A.

קוד ATC:

J01FA15

INN (שם בינלאומי):

telithromycin

קבוצה תרפויטית:

Les antibactériens à usage systémique,

איזור תרפויטי:

Sinusitis; Tonsillitis; Bronchitis, Chronic; Pharyngitis; Community-Acquired Infections; Pneumonia, Bacterial

סממני תרפויטית:

Lors de la prescription de Ketek, il convient de prendre en compte les recommandations officielles sur l'utilisation appropriée des agents antibactériens et la prévalence locale de la résistance. Ketek est indiqué pour le traitement des infections suivantes:Chez les patients de 18 ans et oldercommunity de pneumonie, légère ou modérée, l'. lorsque le traitement d'infections causées par connue ou suspectée, des bêta-lactamines et / ou résistantes aux macrolides souches (selon l'histoire des patients ou national et / ou régional, les données de résistance) couverts par le spectre antibactérien de la télithromycine:exacerbation aiguë de bronchite chronique;la sinusite aiguë;Chez les patients de 12 ans et oldertonsillitis / pharyngite causée par Streptococcus pyogenes, comme une alternative lorsque les antibiotiques bêta-lactamines ne sont pas appropriées dans les pays / régions avec une forte prévalence d'résistantes aux macrolides S. pyogenes, quand médiée par ermTR ou mefA.

leaflet_short:

Revision: 25

מצב אישור:

Retiré

תאריך אישור:

2001-07-09

עלון מידע

                                24
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
25
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
KETEK 400 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Télithromycine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre
médecin,pharmacien, ou infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu’est-ce que Ketek et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ketek
3.
Comment prendre Ketek
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Ketek
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU'EST-CE QUE KETEK ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
La substance active de Ketek est la télithromycine.
Ketek est un
ANTIBIOTIQUE APPARENTÉ À LA FAMILLE DES MACROLIDES
. Les antibiotiques stoppent la
croissance des bactéries qui provoquent l’infection.
Ketek est utilisé pour traiter les infections dues aux bactéries
contre lesquelles ce médicament est actif.
-
Chez les adultes, Ketek est utilisé pour traiter les infections
suivantes : angines, sinusites
(infection de cavités appelées les sinus, se trouvant autour du
nez), bronchites chez des patients
présentant des difficultés respiratoires chroniques et infection
pulmonaire (pneumonies).
-
Chez les adolescents à partir de 12 ans, Ketek est utilisé pour
traiter les angines.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAITRE AVANT DE PRENDRE KETEK ? NE
PRENEZ JAMAIS KETEK
:
-
si vous êtes
ALL
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ketek 400 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient
400 mg de télithromycine. Pour la liste complète des excipients,
voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé orange clair, oblong, biconvexe sur lequel sont gravés «
H3647 » d’un côté et « 400 » de
l’autre.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Lors de la prescription de Ketek, il convient de tenir compte des
recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des antibactériens et de la prévalence
de la résistance locale aux antibiotiques
(voir aussi rubriques 4.4 et 5.1).
Ketek est indiqué dans le traitement des infections suivantes :
_Chez les patients de 18 ans et plus :_
•
Pneumonies communautaires, de gravité légère ou modérée (voir
rubrique 4.4).
•
Lors du traitement d’infections dues à des souches connues ou
suspectées résistantes
aux bêta-lactamines et/ou aux macrolides (en fonction des
antécédents du patient ou des
données de résistance nationales et/ou régionales) couvertes par le
spectre antibactérien
de la télithromycine (voir rubriques 4.4 et 5.1) :
-
Exacerbations aiguës des bronchites chroniques,
-
Sinusites aiguës.
_Chez les patients de 12 ans et plus :_
-
Angines/pharyngites dues à
_Streptococcus pyogenes, _
en alternative aux bêta-lactamines
lorsqu’elles ne sont pas appropriées dans des pays / régions avec
une prévalence significative
de souches de
_S. pyogenes _
résistantes aux macrolides dont la résistance est médiée par les
gènes ermTR ou mefA (voir rubriques 4.4 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La posologie recommandée est de 800 mg une fois par jour, soit deux
comprimés en une seule prise
_._
_Chez les patients de 18 ans et plus, en fonction de l’indication,
le schéma thérapeutique recommandé est _
_:_
-
Pneumonies
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 19-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 19-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-06-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 19-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 19-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-06-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 19-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 19-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-06-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 19-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 19-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-06-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 19-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 19-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-06-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 19-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 19-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-06-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 19-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 19-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-06-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 19-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 19-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-06-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 19-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 19-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-06-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 19-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 19-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-06-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 19-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 19-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-06-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 19-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 19-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-06-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 19-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 19-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-06-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 19-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 19-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-06-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 19-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 19-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-06-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 19-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 19-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-06-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 19-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 19-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-06-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 19-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 19-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-06-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 19-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 19-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-06-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 19-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 19-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-06-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 19-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 19-06-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-06-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 19-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 19-06-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 19-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 19-06-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 19-06-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 19-06-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים