Keppra

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
22-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
22-03-2023

מרכיב פעיל:

levetiracetam

זמין מ:

UCB Pharma SA

קוד ATC:

N03AX14

INN (שם בינלאומי):

levetiracetam

קבוצה תרפויטית:

Antiepileptics,

איזור תרפויטי:

Flogaveiki

סממני תרפויטית:

Keppra er ætlað sem einlyfjameðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. Keppra er fram eins og venjulega meðferð:í meðferð á hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, börn og börn frá einum mánuði aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.

leaflet_short:

Revision: 53

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2000-09-29

עלון מידע

                                144
B. FYLGISEÐILL
145
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
KEPPRA 250 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
KEPPRA 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
KEPPRA 750 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
KEPPRA 1000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Levetiracetam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARN ÞITT
BYRJAR AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Keppra og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Keppra
3.
Hvernig nota á Keppra
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Keppra
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM KEPPRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Levetiracetam er flogaveikilyf (lyf sem notað er til meðferðar við
flogum hjá þeim sem eru með
flogaveiki).
Keppra er notað:
•
eitt sér til hjá fullorðnum og unglingum frá 16 ára aldri með
nýlega greinda flogaveiki, til
meðferðar á ákveðnum tegundum flogaveiki. Flogaveiki er ástand
þar sem sjúklingarnir fá
endurtekin flogaköst. Levetiracetam er notað gegn þeirri tegund
flogaveiki þar sem flogaköstin
hafa í upphafi aðeins áhrif á aðra hlið heilans, en geta síðar
náð til stórra svæða í báðum hlutum
heilans (hlutaflog með eða án síðkominna alfloga). Læknirinn
þinn hefur ávísað þér
levetiracetami til að draga úr fjölda flogakasta.
•
sem viðbótarmeðferð með öðrum flogaveikilyfjum til að
meðhöndla:
– hlutaflog með eða án alfloga hjá fullorðnum, unglingum,
börnum og ungabörn
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Keppra 250 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 250 mg af levetiracetami.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Blá, 13 mm ílöng tafla með deiliskoru og kóðinn „ucb“ og
„250“ er greyptur í aðra hliðina.
Deiliskoran er eingöngu til að hægt sé að brjóta töfluna svo
auðveldara sé að gleypa hana, ekki til að
skipta í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Keppra er ætlað til einlyfjameðferðar við hlutaflogum með eða
án síðkominna alfloga, hjá fullorðnum
og unglingum frá 16 ára aldri, með nýgreinda flogaveiki.
Keppra er ætlað ásamt öðrum lyfjum
•
til meðferðar handa fullorðnum, unglingum, börnum og ungabörnum
frá 1 mánaðar aldri
með flogaveiki, þegar um er að ræða hlutaflog (partial onset
seizures) með eða án
síðkominna alfloga.
•
til meðferðar við vöðvakippaflogum (myoclonic seizures) hjá
fullorðnum og unglingum,
12 ára eða eldri, með vöðvakippaflog sem koma fram á
unglingsárum (juvenile
myoclonic epilepsy).
•
til meðferðar við frumkomnum þankippaalflogum (primary generalised
tonic-clonic
seizures) hjá fullorðnum og unglingum frá 12 ára aldri með
sjálfvakta flogaveiki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Hlutaflog _
Ráðlagður skammtur fyrir einlyfjameðferð (frá 16 ára aldri) og
viðbótarmeðferð er sá sami; eins og
rakið er hér að neðan.
_Allar ábendingar _
_Fullorðnir (≥ 18 ára) og unglingar (12 til 17 ára), sem vega 50
kg eða meira _
Upphaflegur meðferðarskammtur er 500 mg tvisvar sinnum á
sólarhring. Þennan skammt má gefa á
fyrsta degi meðferðar. Hins vegar má gefa lægri upphafsskammt, 250
mg tvisvar sinnum á sólarhring
samkvæmt mati læknis á fækkun floga samanborið við hugsanlegar
aukaverkanir. Þennan skammt má
auka í 500 mg tvisvar sinnum á sólarhring eftir tvær vikur.
Með hliðsjón af klínískri sv
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 22-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 22-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 22-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 22-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 22-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 22-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 22-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 22-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 22-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 22-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 22-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 22-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 22-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 22-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 22-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 22-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 22-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 22-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 22-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 22-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 22-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 22-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 22-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 22-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 22-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 22-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 22-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 22-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 22-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 22-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 22-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 22-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 22-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 22-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 22-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 22-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 22-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 22-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-06-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 22-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 22-03-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 22-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 22-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 02-06-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים