Keppra

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-03-2023

Aktiv bestanddel:

levetiracetam

Tilgængelig fra:

UCB Pharma SA

ATC-kode:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptics,

Terapeutisk område:

Flogaveiki

Terapeutiske indikationer:

Keppra er ætlað sem einlyfjameðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. Keppra er fram eins og venjulega meðferð:í meðferð á hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, börn og börn frá einum mánuði aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.

Produkt oversigt:

Revision: 53

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2000-09-29

Indlægsseddel

                                144
B. FYLGISEÐILL
145
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
KEPPRA 250 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
KEPPRA 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
KEPPRA 750 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
KEPPRA 1000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Levetiracetam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARN ÞITT
BYRJAR AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Keppra og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Keppra
3.
Hvernig nota á Keppra
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Keppra
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM KEPPRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Levetiracetam er flogaveikilyf (lyf sem notað er til meðferðar við
flogum hjá þeim sem eru með
flogaveiki).
Keppra er notað:
•
eitt sér til hjá fullorðnum og unglingum frá 16 ára aldri með
nýlega greinda flogaveiki, til
meðferðar á ákveðnum tegundum flogaveiki. Flogaveiki er ástand
þar sem sjúklingarnir fá
endurtekin flogaköst. Levetiracetam er notað gegn þeirri tegund
flogaveiki þar sem flogaköstin
hafa í upphafi aðeins áhrif á aðra hlið heilans, en geta síðar
náð til stórra svæða í báðum hlutum
heilans (hlutaflog með eða án síðkominna alfloga). Læknirinn
þinn hefur ávísað þér
levetiracetami til að draga úr fjölda flogakasta.
•
sem viðbótarmeðferð með öðrum flogaveikilyfjum til að
meðhöndla:
– hlutaflog með eða án alfloga hjá fullorðnum, unglingum,
börnum og ungabörn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Keppra 250 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 250 mg af levetiracetami.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Blá, 13 mm ílöng tafla með deiliskoru og kóðinn „ucb“ og
„250“ er greyptur í aðra hliðina.
Deiliskoran er eingöngu til að hægt sé að brjóta töfluna svo
auðveldara sé að gleypa hana, ekki til að
skipta í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Keppra er ætlað til einlyfjameðferðar við hlutaflogum með eða
án síðkominna alfloga, hjá fullorðnum
og unglingum frá 16 ára aldri, með nýgreinda flogaveiki.
Keppra er ætlað ásamt öðrum lyfjum
•
til meðferðar handa fullorðnum, unglingum, börnum og ungabörnum
frá 1 mánaðar aldri
með flogaveiki, þegar um er að ræða hlutaflog (partial onset
seizures) með eða án
síðkominna alfloga.
•
til meðferðar við vöðvakippaflogum (myoclonic seizures) hjá
fullorðnum og unglingum,
12 ára eða eldri, með vöðvakippaflog sem koma fram á
unglingsárum (juvenile
myoclonic epilepsy).
•
til meðferðar við frumkomnum þankippaalflogum (primary generalised
tonic-clonic
seizures) hjá fullorðnum og unglingum frá 12 ára aldri með
sjálfvakta flogaveiki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Hlutaflog _
Ráðlagður skammtur fyrir einlyfjameðferð (frá 16 ára aldri) og
viðbótarmeðferð er sá sami; eins og
rakið er hér að neðan.
_Allar ábendingar _
_Fullorðnir (≥ 18 ára) og unglingar (12 til 17 ára), sem vega 50
kg eða meira _
Upphaflegur meðferðarskammtur er 500 mg tvisvar sinnum á
sólarhring. Þennan skammt má gefa á
fyrsta degi meðferðar. Hins vegar má gefa lægri upphafsskammt, 250
mg tvisvar sinnum á sólarhring
samkvæmt mati læknis á fækkun floga samanborið við hugsanlegar
aukaverkanir. Þennan skammt má
auka í 500 mg tvisvar sinnum á sólarhring eftir tvær vikur.
Með hliðsjón af klínískri sv
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-06-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik