מדינה: פולין
שפה: פולנית
מקור: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Cefalexinum monohydricum
Orion Corporation
QJ01
Cefalexinum monohydricum
250 mg
Tabletka powlekana
pies
Okresy karencji: pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997003160; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991198053; Zawartość opakowania: 140 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997044712; Zawartość opakowania: 70 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997044705; Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997003153
Bezterminowe
ULOTKA INFORMACYJNA KEFAVET vet. 250 mg tabletki powlekane 1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Orion Corporation P.O. Box 65 FI-02101 Espoo Finlandia 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO KEFAVET vet. 250 mg tabletki powlekane Cefaleksyna 3. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI Jedna tabletka zawiera _: _ cefaleksynę jednowodną w ilości odpowiadającej 250 mg bezwodnej cefaleksyny. Inne składniki: laktoza jednowodna, sacharyna sodowa, tytanu dwutlenek (E171). Tabletki w kolorze od białego do żółtawego, okrągłe (o średnicy ok. 10 mm), dwuwypukłe, z nacięciem na jednej stronie i napisem „CX” powyżej nacięcia, a „250” – poniżej. 4. WSKAZANIA LECZNICZE Leczenie infekcji dróg moczowych i nawracających ciężkich infekcji skórnych powodowanych przez bakterie wrażliwe na cefalosporyny. 5. PRZECIWWSKAZANIA Nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na cefalosporyny lub penicylinę, lub na dowolną substancję pomocniczą. Nie stosować w przypadku wystąpienia oporności na cefalosporyny lub penicyliny. Nie stosować u królików, świnek morskich, chomików i myszoskoczków. 6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Mogą pojawić się biegunka i wymioty, najczęściej o łagodnym przebiegu. Leczenie należy przerwać w przypadku pojawienia się poważniejszych żołądkowo-jelitowych objawów ubocznych. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub innych objawów niewymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich lekarza weterynarii. 7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT Pies 8. DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA _Do podawania doustnego _ W przypadku infekcji dróg moczowych: 15 mg/kg masy ciała dwa razy dziennie przez 14 dni. W przypadku ciężkich, nawracających infekcji skórnych: 25-30 mg/kg dwa razy dziennie, przez co najmniej trzy tygodnie. W przypad קרא את המסמך השלם