Kefavet vet. 250 mg 250 mg Tabletka powlekana

País: Polonia

Idioma: polaco

Fuente: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Ingredientes activos:

Cefalexinum monohydricum

Disponible desde:

Orion Corporation

Código ATC:

QJ01

Designación común internacional (DCI):

Cefalexinum monohydricum

Dosis:

250 mg

formulario farmacéutico:

Tabletka powlekana

Grupo terapéutico:

pies

Resumen del producto:

Okresy karencji: pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997003160; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991198053; Zawartość opakowania: 140 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997044712; Zawartość opakowania: 70 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997044705; Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997003153

Estado de Autorización:

Bezterminowe

Información para el usuario

ULOTKA INFORMACYJNA
KEFAVET vet. 250 mg tabletki powlekane
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Orion Corporation
P.O. Box 65
FI-02101 Espoo
Finlandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
KEFAVET vet. 250 mg tabletki powlekane
Cefaleksyna
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Jedna tabletka zawiera
_: _
cefaleksynę jednowodną w ilości odpowiadającej 250 mg bezwodnej
cefaleksyny.
Inne składniki: laktoza jednowodna, sacharyna sodowa, tytanu
dwutlenek (E171).
Tabletki w kolorze od białego do żółtawego, okrągłe (o średnicy
ok. 10 mm), dwuwypukłe, z
nacięciem na jednej stronie i napisem „CX” powyżej nacięcia, a
„250” – poniżej.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie infekcji dróg moczowych i nawracających ciężkich infekcji
skórnych powodowanych przez
bakterie wrażliwe na cefalosporyny.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na cefalosporyny
lub penicylinę, lub na dowolną
substancję pomocniczą.
Nie stosować w przypadku wystąpienia oporności na cefalosporyny lub
penicyliny.
Nie stosować u królików, świnek morskich, chomików i
myszoskoczków.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą pojawić się biegunka i wymioty, najczęściej o łagodnym
przebiegu. Leczenie należy przerwać
w przypadku pojawienia się poważniejszych żołądkowo-jelitowych
objawów ubocznych.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów
niewymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich lekarza
weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pies
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
_Do podawania doustnego _
W przypadku infekcji dróg moczowych: 15 mg/kg masy ciała dwa razy
dziennie przez 14 dni.
W przypadku ciężkich, nawracających infekcji skórnych: 25-30 mg/kg
dwa razy dziennie, przez co
najmniej trzy tygodnie. W przypad