Karvea

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

irbesartan

זמין מ:

Sanofi Winthrop Industrie

קוד ATC:

C09CA04

INN (שם בינלאומי):

irbesartan

קבוצה תרפויטית:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

איזור תרפויטי:

Forhøjet blodtryk

סממני תרפויטית:

Behandling af essentiel hypertension. Behandling af nyresygdom hos patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel regime.

leaflet_short:

Revision: 46

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

1997-08-26

עלון מידע

                                102
B. INDLÆGSSEDDEL
103
Indlægsseddel: Information til brugeren
KARVEA 75 MG TABLETTER
irbesartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Karvea til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Karvea
3.
Sådan skal du tage Karvea
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Karvea tilhører en medicingruppe, der kaldes angiotensin-II
receptorantagonister. Angiotensin-II er et
stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække sig
sammen. Dette medfører, at blodtrykket øges. Karvea forebygger at
angiotensin-II binder sig til disse
receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Karvea mindsker faldende
nyrefunktion hos patienter med forhøjet blodtryk og type 2 diabetes
(sukkersyge).
Karvea anvendes til voksne patienter

til at behandle forhøjet blodtryk (
_hypertension_
)

til at beskytte nyrerne hos patienter med for højt blodtryk, type 2
diabetes og blodprøver, der viser
nedsat nyrefunktion.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE KARVEA
TAG IKKE KARVEA:

hvis du er
OVERFØLSOM
(allergisk) over for irbesartan eller et af de øvrige indholdsstoffer
i
Karvea (angivet i punkt 6).

hvis du er
LÆNGERE END 3 MÅNEDER HENNE I DIN GRAVIDITET
. (Det er også bedre at lade være med
at tage Karvea i begyndelsen af graviditeten – se afsnit
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Karvea 75 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 75 mg irbesartan.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 15,37 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Hvide til mathvide, bikonvekse og ovale med et hjerte indgraveret på
den ene side og nummeret 2771
indgraveret på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Karvea er indiceret til voksne til behandling af essentiel
hypertension.
Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne
patienter med hypertension og type 2-
diabetes mellitus, som del af et antihypertensivt lægemiddelregime
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Sædvanlig start- og vedligeholdelsesdosering er 150 mg 1 gang dagligt
med eller uden samtidig
fødeindtagelse. Ved en dosis på 150 mg 1 gang dagligt giver Karvea
generelt en bedre 24-timers
blodtrykskontrol end 75 mg. Dog bør en initialdosis på 75 mg
overvejes, specielt til patienter i
hæmodialyse og hos ældre patienter > 75 år.
Hos patienter som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på 150 mg, 1
gang dagligt, kan dosis af Karvea
øges til 300 mg, eller andre antihypertensiva kan tilføjes (se pkt.
4.3, 4.4, 4.5 og 5.1). Specielt har
tillæg af diuretika som hydrochlorthiazid vist sig at have en additiv
virkning med Karvea (se pkt. 4.5).
Hos hypertensive type 2-diabetikere bør behandling starte ved 150 mg
irbesartan, 1 gang dagligt, og
titreres op til 300 mg 1 gang dagligt, som den foretrukne
vedligeholdelsesdosering til behandling af
nyresygdom.
Dokumentationen for forbedring af nyresygdom ved brug af Karvea hos
hypertensive type 2-
diabetikere er baseret på studier, hvor irbesartan blev brugtefter
behov med tillæg af andre
antihypertensive lægemidler for at nå det ønskede blodtryk (se pkt.
4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Specielle patientgrupper
_Nyrefunktionsnedsættelse_
3
Det er
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 23-09-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 23-09-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 23-09-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 23-09-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 23-09-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 23-09-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 23-09-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 23-09-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 23-09-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 23-09-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 23-09-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 23-09-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 23-09-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 23-09-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 23-09-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 23-09-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 23-09-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 23-09-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 23-09-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 23-09-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 23-09-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 23-09-2013

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים