Jyseleca

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

filgotinib maleate

זמין מ:

Gilead Sciences Ireland UC, Galapagos NV

קוד ATC:

L04AA45

INN (שם בינלאומי):

filgotinib

קבוצה תרפויטית:

Imunosupresantai

איזור תרפויטי:

Artritas, reumatas

סממני תרפויטית:

Rheumatoid arthritisJyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (MTX). Ulcerative colitisJyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2020-09-24

עלון מידע

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
JYSELECA 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
JYSELECA 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
filgotinibas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Jyseleca ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jyseleca
3.
Kaip vartoti Jyseleca
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jyseleca
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JYSELECA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jyseleca sudėtyje yra veikliosios medžiagos filgotinibo. Jis
priklauso vaistų, vadinamų Janus kinazės
inhibitoriais, padedančių sumažinti uždegimą, grupei.
REUMATOIDINIS ARTRITAS
Jyseleca vartojamas reumatoidiniu artritu (uždegimine sąnarių liga)
sergantiems suaugusiesiems gydyti. Jį
galima vartoti, jei ankstesnis gydymas nebuvo pakankamai veiksmingas
arba nebuvo toleruojamas.
Jyseleca gali būti vartojamas vienas arba su kitu vaistu nuo artrito
– metotreksatu.
Jyseleca mažina uždegimą organizme. Jis padeda sumažinti skausmą,
nuovargį, sąnarių sustingimą bei
patinimą, ir jis lėtina kaulų ir kremzlių pažeidimus sąnariuose.
Toks poveikis gali padėti atlikti įprastą
kasdienę veiklą ir pagerin
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jyseleca 100 mg plėvele dengtos tabletės
Jyseleca 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Jyseleca 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra filgotinibo maleato,
atitinkančio 100 mg filgotinibo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje 100 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 76 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Jyseleca 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra filgotinibo maleato,
atitinkančio 200 mg filgotinibo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje 200 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 152 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Jyseleca 100 mg plėvele dengtos tabletės
Rusvai gelsva, 12 x 7 mm, kapsulės formos plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „G“, o
kitoje – „100“.
Jyseleca 200 mg plėvele dengtos tabletės
Rusvai gelsva, 17 x 8 mm, kapsulės formos plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „G“, o
kitoje – „200“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
Jyseleca skirtas vidutinio sunkumo arba sunkiu aktyviu reumatoidiniu
artritu sergantiems suaugusiems
pacientams gydyti, kai vieno ar daugiau ligos eigą modifikuojančių
vaistinių preparatų nuo reumato
3
(LMVNR) poveikis yra nepakankamas arba pacientai jo (-ų) netoleruoja.
Jyseleca gali būti vartojamas
vienas (monoterapija) arba derinyje su metotreksatu (MTX).
Opinis kolitas
Jyseleca skirtas vidutinio sunkumo arba sunkiu aktyviu opin
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-05-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-05-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-05-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-05-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 29-05-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 29-05-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 29-05-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-05-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-05-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-05-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 29-05-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 29-05-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-05-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-05-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-05-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-05-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-05-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-05-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-05-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-05-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 29-05-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 29-05-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-05-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-05-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-05-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-05-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-05-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-05-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-05-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-05-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-05-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-05-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-05-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-05-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-05-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-05-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-05-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-05-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 29-05-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-05-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-05-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-05-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-07-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-05-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-05-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-05-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-05-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 29-05-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 29-05-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 27-07-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים