Jetrea

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ocriplasmin

זמין מ:

Inceptua AB

קוד ATC:

S01XA22

INN (שם בינלאומי):

ocriplasmin

קבוצה תרפויטית:

Oftalmoloogilised vahendid

איזור תרפויטי:

Võrkkesta haigused

סממני תרפויטית:

Jetrea on näidustatud täiskasvanutel ravi Vitreomakulaarse traktsiooni ravimiseks, kui kaasub makula läbimõõt on väiksem või võrdne 400 mikronit, sealhulgas.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2013-03-13

עלון מידע

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JETREA 0,375 MG/0,3 ML SÜSTELAHUS
Okriplasmiin
(ocriplasminum)
ENNE KUI TEILE SEDA RAVIMIT MANUSTATAKSE, LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jetrea ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada, enne kui teile Jetrea’t manustatakse
3.
Kuidas Jetrea’t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jetrea’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JETREA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Jetrea sisaldab toimeainena okriplasmiini.
Jetrea’t kasutatakse täiskasvanutel silmahaiguse, mida nimetatakse
vitreomakulaarne traktsioon
(VMT) ravimiseks, sealhulgas juhtudel, kui sellega kaasneb väike
ümarauk maakulas (maakula ehk
kollatähn on valgustundliku kihi keskosa silma tagaosas).
VMT põhjuseks on traktsioon, mis on tingitud püsivast klaaskeha
(želeetaoline materjal silma
tagaosas) kinnitumisest kollatähni külge. Kollatähn on oluline
tsentraalsel nägemisel, mis on vajalik
igapäevaste toimingute (näiteks autojuhtimise, lugemise ja nägude
äratundmise) sooritamiseks. VMT
võib põhjustada erinevaid sümptomeid, näiteks moonutatud või
halvenenud nägemist. Haiguse
progresseerumisel võib traktsioon viimaks põhjustada augu tekkimist
kollatähnis (seda nimetatakse
maakula ümarauguks).
Jetrea eraldab klaaskeha kollatähnist ja võimaldab olemasoleval
maakula ümaraugul sulguda, mistõttu
võivad väheneda VMT-st tingitud sümptomid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA, ENNE KUI TEILE JETREA’T MANUSTATAKSE
TEILE EI TOHI JETREA’T MANUSTADA:
-
kui olete okriplasmiini või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on (või te kahtlustate, et teil võib olla) silm
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
JETREA 0,375 mg/0,3 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 0,375 mg okriplasmiini
(ocriplasminum)
*
0,3 ml lahuses (1,25 mg/ml). See on
käepärane kogus, et manustada üksikannus 0,1 ml, mis sisaldab 0,125
mg okriplasmiini.
*
Okriplasmiin on inimese plasmiini kärbitud vorm, mis saadakse
rekombinantse DNA tehnoloogia abil
Pichia pastoris
’e ekspressioonisüsteemis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge ja värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
JETREA on näidustatud täiskasvanutel vitreomakulaarse traktsiooni
(ingl
vitreomacular traction
,
VMT) raviks, sealhulgas juhtudel, kui kaasub maakula ümarauk, mille
läbimõõt on väiksem või
võrdne 400 mikroniga (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
JETREA’t peab manustama kvalifitseeritud silmaarst, kellel on
piisavalt kogemusi intravitreaalsete
süstide tegemisel. Vitreomakulaarse traktsiooni (VMT) diagnoos peab
hõlmama kogu kliinilist leidu,
sh patsiendi anamnees, kliiniline läbivaatus ja uuringud
tänapäevaste tunnustatud diagnostiliste
vahenditega nagu optiline koherentstomograaf (OKT).
Annustamine
JETREA 0,375 mg/0,3 ml süstelahus on eelnevalt lahjendatud ravimvorm,
mida ei ole tarvis edasi
lahjendada. Soovitatav ühekordne annus on 0,125 mg 0,1 ml-s lahuses,
mis tuleb manustada ravi
vajavasse silma ühe intravitreaalse süstena. Ühte viaali tohib
kasutada ainult üks kord ja ühe silma
ravimiseks. Et oleks võimalik jälgida süstejärgset toimet, sh
võimalikku nägemise langust süsti saanud
silmas, ei ole soovitatav manustada JETREA’t teise silma ei
samaaegselt ega 7 päeva jooksul pärast
esimest süstet. Korduv manustamine samasse silma ei ole soovitatav
(vt lõik 4.4).
Süstimisjärgse jälgimise juhised vt lõik 4.4.
Patsientide eripopulatsioonid
Neerukahjustus
Neerukahjustusega patsientidel ei ole JETREA’ga ühtegi
nõuetekohast uuringut läbi viidud.
Neerukah
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-01-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-01-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-01-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 26-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-01-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-01-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-01-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-01-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-01-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-01-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-01-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-01-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-01-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-01-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-01-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-01-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-01-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-01-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-01-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-01-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 26-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-01-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-01-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-01-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-01-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-01-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-01-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-01-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים