Jetrea

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ocriplasmin

थमां उपलब्ध:

Inceptua AB

ए.टी.सी कोड:

S01XA22

INN (इंटरनेशनल नाम):

ocriplasmin

चिकित्सीय समूह:

Oftalmoloogilised vahendid

चिकित्सीय क्षेत्र:

Võrkkesta haigused

चिकित्सीय संकेत:

Jetrea on näidustatud täiskasvanutel ravi Vitreomakulaarse traktsiooni ravimiseks, kui kaasub makula läbimõõt on väiksem või võrdne 400 mikronit, sealhulgas.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2013-03-13

सूचना पत्रक

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JETREA 0,375 MG/0,3 ML SÜSTELAHUS
Okriplasmiin
(ocriplasminum)
ENNE KUI TEILE SEDA RAVIMIT MANUSTATAKSE, LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jetrea ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada, enne kui teile Jetrea’t manustatakse
3.
Kuidas Jetrea’t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jetrea’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JETREA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Jetrea sisaldab toimeainena okriplasmiini.
Jetrea’t kasutatakse täiskasvanutel silmahaiguse, mida nimetatakse
vitreomakulaarne traktsioon
(VMT) ravimiseks, sealhulgas juhtudel, kui sellega kaasneb väike
ümarauk maakulas (maakula ehk
kollatähn on valgustundliku kihi keskosa silma tagaosas).
VMT põhjuseks on traktsioon, mis on tingitud püsivast klaaskeha
(želeetaoline materjal silma
tagaosas) kinnitumisest kollatähni külge. Kollatähn on oluline
tsentraalsel nägemisel, mis on vajalik
igapäevaste toimingute (näiteks autojuhtimise, lugemise ja nägude
äratundmise) sooritamiseks. VMT
võib põhjustada erinevaid sümptomeid, näiteks moonutatud või
halvenenud nägemist. Haiguse
progresseerumisel võib traktsioon viimaks põhjustada augu tekkimist
kollatähnis (seda nimetatakse
maakula ümarauguks).
Jetrea eraldab klaaskeha kollatähnist ja võimaldab olemasoleval
maakula ümaraugul sulguda, mistõttu
võivad väheneda VMT-st tingitud sümptomid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA, ENNE KUI TEILE JETREA’T MANUSTATAKSE
TEILE EI TOHI JETREA’T MANUSTADA:
-
kui olete okriplasmiini või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on (või te kahtlustate, et teil võib olla) silm
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
JETREA 0,375 mg/0,3 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 0,375 mg okriplasmiini
(ocriplasminum)
*
0,3 ml lahuses (1,25 mg/ml). See on
käepärane kogus, et manustada üksikannus 0,1 ml, mis sisaldab 0,125
mg okriplasmiini.
*
Okriplasmiin on inimese plasmiini kärbitud vorm, mis saadakse
rekombinantse DNA tehnoloogia abil
Pichia pastoris
’e ekspressioonisüsteemis.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge ja värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
JETREA on näidustatud täiskasvanutel vitreomakulaarse traktsiooni
(ingl
vitreomacular traction
,
VMT) raviks, sealhulgas juhtudel, kui kaasub maakula ümarauk, mille
läbimõõt on väiksem või
võrdne 400 mikroniga (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
JETREA’t peab manustama kvalifitseeritud silmaarst, kellel on
piisavalt kogemusi intravitreaalsete
süstide tegemisel. Vitreomakulaarse traktsiooni (VMT) diagnoos peab
hõlmama kogu kliinilist leidu,
sh patsiendi anamnees, kliiniline läbivaatus ja uuringud
tänapäevaste tunnustatud diagnostiliste
vahenditega nagu optiline koherentstomograaf (OKT).
Annustamine
JETREA 0,375 mg/0,3 ml süstelahus on eelnevalt lahjendatud ravimvorm,
mida ei ole tarvis edasi
lahjendada. Soovitatav ühekordne annus on 0,125 mg 0,1 ml-s lahuses,
mis tuleb manustada ravi
vajavasse silma ühe intravitreaalse süstena. Ühte viaali tohib
kasutada ainult üks kord ja ühe silma
ravimiseks. Et oleks võimalik jälgida süstejärgset toimet, sh
võimalikku nägemise langust süsti saanud
silmas, ei ole soovitatav manustada JETREA’t teise silma ei
samaaegselt ega 7 päeva jooksul pärast
esimest süstet. Korduv manustamine samasse silma ei ole soovitatav
(vt lõik 4.4).
Süstimisjärgse jälgimise juhised vt lõik 4.4.
Patsientide eripopulatsioonid
Neerukahjustus
Neerukahjustusega patsientidel ei ole JETREA’ga ühtegi
nõuetekohast uuringut läbi viidud.
Neerukah
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-01-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें