Irbesartan Teva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

irbesartan

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

C09CA04

INN (שם בינלאומי):

irbesartan

קבוצה תרפויטית:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

איזור תרפויטי:

Hypertension

סממני תרפויטית:

Traitement de l'hypertension essentielle. Le traitement de la maladie rénale chez les patients souffrant d'hypertension et de diabète de type 2 dans le cadre d'un antihypertenseur medicament régime.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2009-10-30

עלון מידע

                                36
B. NOTICE
37
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
IRBÉSARTAN TEVA 75 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
Irbésartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT
CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS .
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Irbésartan Teva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Irbésartan Teva
3.
Comment prendre Irbésartan Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Irbésartan Teva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE IRBÉSARTAN TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
L’irbésartan appartient à un groupe de médicaments connus sous le
nom d’antagonistes des récepteurs
de l'angiotensine-II. L'angiotensine-II est une substance formée par
l'organisme qui se lie aux
récepteurs des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne leur
constriction. Il en résulte une élévation de la
pression artérielle. L’irbésartan empêche la liaison de
l'angiotensine-II à ces récepteurs et provoque
ainsi un relâchement des vaisseaux sanguins et une baisse de la
pression artérielle. Irbésartan Teva
ralentit la dégradation du fonctionnement des reins chez les patients
ayant une pression artérielle
élevée et un diabète de type 2.
Irbésartan Teva est utilisé chez l’adulte
•
pour traiter l'hypertension artérielle 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Irbésartan Teva 75 mg, comprimé pelliculé
Irbésartan Teva 150 mg, comprimé pelliculé
Irbésartan Teva 300 mg, comprimé pelliculé
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Irbésartan Teva 75 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg d’irbésartan.
Irbésartan Teva 150 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’irbésartan.
Irbésartan Teva 300 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’irbésartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Irbésartan Teva 75 mg, comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé en forme de gélule. Une
face gravée avec le nombre “93”.
L’autre face gravée avec le nombre “7464”.
Irbésartan Teva 150 mg, comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé en forme de gélule. Une
face gravée avec le nombre “93”.
L’autre face gravée avec le nombre “7465”.
Irbésartan Teva 300 mg, comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé en forme de gélule. Une
face gravée avec le nombre “93”.
L’autre face gravée avec le nombre “7466”.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Irbésartan Teva est indiqué chez l'adulte dans le traitement de
l'hypertension artérielle essentielle.
Il est également indiqué dans le traitement de l'atteinte rénale
chez les patients adultes hypertendus
diabétiques de type 2, dans le cadre de la prise en charge par un
médicament antihypertenseur (voir
rubriques 4.3, 4.4, 4.5 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La posologie initiale et d’entretien habituelle recommandée est de
150 mg, administrée en une seule
prise par jour, au cours ou en dehors des repas. L’irbésartan à la
dose de 150 mg une fois par jour
permet généralement un meilleur contrôle de la pression artérielle
sur 24 heures que la dose d
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-11-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-11-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-11-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-11-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-11-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-11-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-11-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-11-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-11-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-11-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-11-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-11-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-11-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-11-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-11-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-11-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-11-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-11-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-11-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-11-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 05-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-11-2009
עלון מידע עלון מידע נורבגית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 05-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 05-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 05-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 05-09-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים