Irbesartan Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

irbesartan

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

C09CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan

Farmakoterapinė grupė:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Gydymo sritis:

Hypertension

Terapinės indikacijos:

Traitement de l'hypertension essentielle. Le traitement de la maladie rénale chez les patients souffrant d'hypertension et de diabète de type 2 dans le cadre d'un antihypertenseur medicament régime.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Autorisé

Leidimo data:

2009-10-30

Pakuotės lapelis

                                36
B. NOTICE
37
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
IRBÉSARTAN TEVA 75 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
Irbésartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT
CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS .
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Irbésartan Teva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Irbésartan Teva
3.
Comment prendre Irbésartan Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Irbésartan Teva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE IRBÉSARTAN TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
L’irbésartan appartient à un groupe de médicaments connus sous le
nom d’antagonistes des récepteurs
de l'angiotensine-II. L'angiotensine-II est une substance formée par
l'organisme qui se lie aux
récepteurs des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne leur
constriction. Il en résulte une élévation de la
pression artérielle. L’irbésartan empêche la liaison de
l'angiotensine-II à ces récepteurs et provoque
ainsi un relâchement des vaisseaux sanguins et une baisse de la
pression artérielle. Irbésartan Teva
ralentit la dégradation du fonctionnement des reins chez les patients
ayant une pression artérielle
élevée et un diabète de type 2.
Irbésartan Teva est utilisé chez l’adulte
•
pour traiter l'hypertension artérielle 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Irbésartan Teva 75 mg, comprimé pelliculé
Irbésartan Teva 150 mg, comprimé pelliculé
Irbésartan Teva 300 mg, comprimé pelliculé
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Irbésartan Teva 75 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg d’irbésartan.
Irbésartan Teva 150 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’irbésartan.
Irbésartan Teva 300 mg, comprimé pelliculé
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’irbésartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Irbésartan Teva 75 mg, comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé en forme de gélule. Une
face gravée avec le nombre “93”.
L’autre face gravée avec le nombre “7464”.
Irbésartan Teva 150 mg, comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé en forme de gélule. Une
face gravée avec le nombre “93”.
L’autre face gravée avec le nombre “7465”.
Irbésartan Teva 300 mg, comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé en forme de gélule. Une
face gravée avec le nombre “93”.
L’autre face gravée avec le nombre “7466”.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Irbésartan Teva est indiqué chez l'adulte dans le traitement de
l'hypertension artérielle essentielle.
Il est également indiqué dans le traitement de l'atteinte rénale
chez les patients adultes hypertendus
diabétiques de type 2, dans le cadre de la prise en charge par un
médicament antihypertenseur (voir
rubriques 4.3, 4.4, 4.5 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La posologie initiale et d’entretien habituelle recommandée est de
150 mg, administrée en une seule
prise par jour, au cours ou en dehors des repas. L’irbésartan à la
dose de 150 mg une fois par jour
permet généralement un meilleur contrôle de la pression artérielle
sur 24 heures que la dose d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 05-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją