מדינה: גרמניה
שפה: גרמנית
מקור: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Kalmia latifolia (Pot.-Angaben); Arnica montana (Pot.-Angaben); Spigelia anthelmia (Pot.-Angaben); Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben); Nitroglycerinum (Pot.-Angaben); Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben)
INFIRMARIUS GmbH (3165256)
Kalmia latifolia (Pot.-Details), Arnica montana (Pot.-Information), Spigelia anthelmia (Pot.-Information), Acidum arsenicosum (Pot.-Information), Nitro-Glycerinum (Pot.-Information), Selenicereus grandiflorus (Pot.-Information)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Kalmia latifolia (Pot.-Angaben) (01438) 0,05 Milliliter; Arnica montana (Pot.-Angaben) (01798) 0,05 Milliliter; Spigelia anthelmia (Pot.-Angaben) (01981) 1,875 Milliliter; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (02190) 0,01 Milliliter; Nitroglycerinum (Pot.-Angaben) (05685) 0,01 Milliliter; Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben) (01813) 0,005 Milliliter
Injektion subkutan
PZN: 03813896 Darreichung: Injektionslösung Menge: 50x2 ml; PZN: 05702379 Darreichung: Ampullen Menge: 10x2 ml
registriert
2005-07-06
Text -1- 26.06.2007 zur Änderungsanzeige vom 26.06.2007, zustimmungspflicht. Änderung der Packungsgröße Infi-Glonoinum-Injektion Registrierungs-Nr.: 2508606.00.00 _TEXT DER PACKUNGSBEILAGE_ _Liebe Patientin, lieber Patient!_ _Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen _ _darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden _ _Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker._ GEBRAUCHSINFORMATION INFI-GLONOINUM-INJEKTION Homöopathisches Arzneimittel ZUSAMMENSETZUNG: 1 Ampulle zu 2,0 ml enthält: Arzneilich wirksame Bestandteil e: Arnica montana Dil. D6 0,050 ml Arsenicum album Dil. D6 0,010 ml Cactus Dil. D4 0,005 ml Glonoinum Dil. D6 0,010 ml Kalmia latifolia Dil. D5 0,050 ml Spigelia anthelmia Dil. D4 1,875 ml Die Bestandteile werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. DARREICHUNGSFORM UND INHALT: Bei INFI-GLONOINUM-INJEKTION handelt es sich um eine flüssige Verdünnung zur Injektion, die in Originalpackungen zu 5, 10 und 50 Ampullen à 2,0 ml erhältlich ist. HERSTELLER UND PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER: INFIRMARIUS-ROVIT GmbH Eislinger Straße 66, 73084 Salach · Postfach 1155, 73080 Salach Telefon: 0 71 62 / 9 30 80 - 0 · Telefax: 0 71 62 / 9 30 80 - 92 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN: _Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht _ _oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen._ Für INFI-GLONOINUM-INJEKTION sind keine Gegenanzeigen bekannt. Text -2- 26.06.2007 zur Änderungsanzeige vom 26.06.2007, zustimmungspflicht. Änderung der Packungsgröße Infi-Glonoinum-Injektion Registrierungs-Nr.: 2508606.00.00 Text -3- 26.06.2007 zur Änderungsanzeige vom 26.06.2007, zustimmungspflicht. Änderung der Packu קרא את המסמך השלם