Infi-Glonoinum-Injektion

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Kalmia latifolia (Pot.-Angaben); Arnica montana (Pot.-Angaben); Spigelia anthelmia (Pot.-Angaben); Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben); Nitroglycerinum (Pot.-Angaben); Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben)

Mevcut itibaren:

INFIRMARIUS GmbH (3165256)

INN (International Adı):

Kalmia latifolia (Pot.-Details), Arnica montana (Pot.-Information), Spigelia anthelmia (Pot.-Information), Acidum arsenicosum (Pot.-Information), Nitro-Glycerinum (Pot.-Information), Selenicereus grandiflorus (Pot.-Information)

Farmasötik formu:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Kompozisyon:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Kalmia latifolia (Pot.-Angaben) (01438) 0,05 Milliliter; Arnica montana (Pot.-Angaben) (01798) 0,05 Milliliter; Spigelia anthelmia (Pot.-Angaben) (01981) 1,875 Milliliter; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (02190) 0,01 Milliliter; Nitroglycerinum (Pot.-Angaben) (05685) 0,01 Milliliter; Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben) (01813) 0,005 Milliliter

Uygulama yolu:

Injektion subkutan

Ürün özeti:

PZN: 03813896 Darreichung: Injektionslösung Menge: 50x2 ml; PZN: 05702379 Darreichung: Ampullen Menge: 10x2 ml

Yetkilendirme durumu:

registriert

Yetkilendirme tarihi:

2005-07-06

Bilgilendirme broşürü

Text
-1-
26.06.2007
zur Änderungsanzeige vom 26.06.2007, zustimmungspflicht. Änderung
der Packungsgröße
Infi-Glonoinum-Injektion
Registrierungs-Nr.: 2508606.00.00
_TEXT DER PACKUNGSBEILAGE_
_Liebe Patientin, lieber Patient!_
_Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen _
_darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels
beachten sollen. Wenden _
_Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder
Apotheker._
GEBRAUCHSINFORMATION
INFI-GLONOINUM-INJEKTION
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Ampulle zu 2,0 ml enthält:
Arzneilich wirksame
Bestandteil
e:
Arnica montana Dil. D6
0,050 ml
Arsenicum album Dil. D6
0,010 ml
Cactus Dil. D4
0,005 ml
Glonoinum Dil. D6
0,010 ml
Kalmia latifolia Dil. D5
0,050 ml
Spigelia anthelmia Dil. D4
1,875 ml
Die Bestandteile werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam
potenziert.
Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT:
Bei INFI-GLONOINUM-INJEKTION handelt es sich um eine flüssige
Verdünnung zur Injektion, die
in Originalpackungen zu 5, 10 und 50 Ampullen à 2,0 ml erhältlich
ist.
HERSTELLER UND PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER:
INFIRMARIUS-ROVIT GmbH
Eislinger Straße 66, 73084 Salach · Postfach 1155, 73080 Salach
Telefon: 0 71 62 / 9 30 80 - 0 · Telefax: 0 71 62 / 9 30 80 - 92
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat
einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
_Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte
Arzneimittel nicht _
_oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden
dürfen._
Für INFI-GLONOINUM-INJEKTION sind keine Gegenanzeigen bekannt.
Text
-2-
26.06.2007
zur Änderungsanzeige vom 26.06.2007, zustimmungspflicht. Änderung
der Packungsgröße
Infi-Glonoinum-Injektion
Registrierungs-Nr.: 2508606.00.00
Text
-3-
26.06.2007
zur Änderungsanzeige vom 26.06.2007, zustimmungspflicht. Änderung
der Packu