Ilaris

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Canakinumab

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

L04AC08

INN (שם בינלאומי):

canakinumab

קבוצה תרפויטית:

Interleukin-Inhibitoren,

איזור תרפויטי:

Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Gouty

סממני תרפויטית:

Periodisches Fieber syndromesIlaris ist indiziert für die Behandlung der folgenden autoinflammatory periodische Fieber-Syndrome bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern im Alter von 2 Jahren und älter:Cryopyrin-assoziierten periodischen syndromesIlaris ist indiziert für die Behandlung von cryopyrin-assoziierten periodischen Syndrome (CAPS) darunter:Muckle-Wells-Syndrom (MWS),die Neonatal-onset multisystem inflammatory disease (NOMID) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular-Syndrom (CINCA),der schwersten Formen der familial cold autoinflammatory syndrome (FCAS) / familiäre kälteurtikaria (FCU) die Anzeichen und Symptome, die jenseits Kälte-induzierte urtikarielle Hautausschläge. Tumor-Nekrose-Faktor-rezeptor-assoziierten periodischen Syndrom (TRAPS)Ilaris ist indiziert für die Behandlung von Tumor-Nekrose-Faktor (TNF) rezeptor-assoziierten periodischen Syndrom (TRAPS). Hyperimmunoglobulin D-Syndrom (HIDS)/mevalonate kinase deficiency (MKD)Ilaris ist indiziert für die Behandlung von hyperimmunoglobulin D-Syndrom (HIDS)/mevalonate kinase deficiency (MKD). Familiäre Mittelmeer-Fieber (FMF)Ilaris ist indiziert für die Behandlung von Familiärem Mittelmeer-Fieber (FMF). Ilaris sollte gegeben werden, in Kombination mit Colchicin, gegebenenfalls. Ilaris ist auch indiziert für die Behandlung von:Noch ist diseaseIlaris ist indiziert zur Behandlung der aktiven Noch der Krankheit, einschließlich adult-onset Still ' s disease (AOSD) und systemische juvenile idiopathische arthritis (SJIA) bei Patienten im Alter von 2 Jahren und älter, die geantwortet haben, die unzureichend auf eine frühere Behandlung mit nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) und systemischen Kortikosteroiden. Ilaris gegeben werden kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat. Gouty arthritisIlaris ist indiziert für die symptomatische Behandlung von Erwachsenen Patienten mit häufigen gichtarthritis Angriffe (mindestens 3 Attacken in den letzten 12 Monaten) in denen nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) und Colchicin kontraindiziert sind, nicht vertragen werden oder keine angemessene Reaktion, und in denen wiederholt Kurse von Kortikosteroiden sind nicht geeignet.

leaflet_short:

Revision: 30

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2009-10-23

עלון מידע

                                71
B. PACKUNGSBEILAGE
72
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ILARIS 150 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSLÖSUNG
Canakinumab
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ilaris und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Ilaris beachten?
3.
Wie ist Ilaris anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ilaris aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ILARIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST ILARIS?
Ilaris enthält den Wirkstoff Canakinumab, ein monoklonaler
Antikörper, der zur Arzneimittelgruppe
der Interleukin-Inhibitoren gehört. Es hemmt im Körper die
Aktivität einer Substanz, die als
Interleukin-1-beta (IL-1-beta) bezeichnet wird und bei entzündlichen
Erkrankungen in erhöhten
Konzentrationen vorliegt.
WOFÜR WIRD ILARIS ANGEWENDET?
Ilaris wird zur Behandlung der folgenden entzündlichen Erkrankungen
angewendet:
-
Periodische Fiebersyndrome:
•
Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome (CAPS),
•
Tumor-Nekrose-Faktor-Rezeptor-assoziiertes periodisches Syndrom
(TRAPS),
•
Hyperimmunglobulin-D-Syndrom (HIDS)/Mevalonatkinase-Defizienz (MKD),
•
Familiäres Mittelmeerfieber (FMF).
-
Still-Syndrom einschließlich adultes Still-Syndrom (AOSD) und
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ilaris 150 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Durchstechflasche enthält 150 mg Canakinumab*.
Nach der Rekonstitution enthält ein ml Lösung 150 mg Canakinumab.
* mittels rekombinanter DNA-Technologie in murinen Myelomzellen Sp2/0
produzierter, humaner
monoklonaler Antikörper
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung.
Das Pulver ist weiß.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Periodische Fiebersyndrome
Ilaris wird bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren für
die Behandlung der folgenden
autoinflammatorischen periodischen Fiebersyndrome angewendet:
_Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome _
Ilaris wird für die Behandlung von Cryopyrin-assoziierten
periodischen Syndromen (CAPS)
angewendet, darunter:
−
Muckle-Wells-Syndrom (MWS),
−
Multisystemische entzündliche Erkrankung mit Beginn im
Neugeborenenalter (neonatal-onset
multisystem inflammatory disease; NOMID)/Chronisches infantiles
neuro-dermo-artikuläres
Syndrom (chronic infantile neurological, cutaneous, articular
syndrome; CINCA),
−
Schwere Formen des familiären autoinflammatorischen Kältesyndroms
(familial cold
autoinflammatory syndrome; FCAS)/Familiäre Kälteurtikaria (familial
cold urticaria; FCU) mit
Anzeichen und Symptomen, die über einen kälteinduzierten
urtikariellen Hautausschlag
hinausgehen.
_Tumor-Nekrose-Faktor-Rezeptor-assoziiertes periodisches Syndrom
(TRAPS) _
Ilaris wird für die Behandlung des
Tumor-Nekrose-Faktor-(TNF-)Rezeptor-assoziierten periodischen
Syndroms (TRAPS) angewendet.
_Hyperimmunoglobulin-D-Syndrom (HIDS)/Mevalonatkinase-Defizienz (MKD)
_
Ilaris wird für die Behandlung des Hyperimmunoglobulin-D-Syndroms
(HIDS)/der Mevalonatkinase-
Defizienz (MKD) angewendet.
_Familiäres Mittelmeerfieber (FMF) _
Ilaris wird für die Behandlung des famili
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 17-05-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים