Ikervis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Ciclosporin

זמין מ:

Santen Oy

קוד ATC:

S01XA18

INN (שם בינלאומי):

ciclosporin

קבוצה תרפויטית:

Ophthalmika

איזור תרפויטי:

Hornhautkrankheiten

סממני תרפויטית:

Behandlung von schwerer Keratitis bei erwachsenen Patienten mit trockener Augenerkrankung, die sich trotz Behandlung mit Tränenersatzmitteln nicht verbessert hat.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2015-03-19

עלון מידע

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IKERVIS 1 MG/ML AUGENTROPFEN, EMULSION
Ciclosporin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist IKERVIS und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von IKERVIS beachten?
3.
Wie ist IKERVIS anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist IKERVIS aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IKERVIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
IKERVIS enthält den Wirkstoff Ciclosporin. Ciclosporin gehört zu
einer Gruppe von Arzneimitteln,
die als Immunsuppressiva bezeichnet werden und zur Verminderung von
Entzündungen angewendet
werden.
IKERVIS wird zur Behandlung von Erwachsenen mit schwerer Keratitis
(Entzündung der Hornhaut,
d. h. der durchsichtigen Schicht im vorderen Teil des Auges)
angewendet. Es kommt bei Patienten mit
trockenen Augen zur Anwendung, bei denen sich die Beschwerden trotz
Behandlung mit
Tränenersatzmitteln (künstliche Tränen) nicht gebessert haben.
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
Sie sollten Ihren Arzt mindestens alle 6 Monate zur Beurteilung der
Wirkung von IKERVIS
aufsuchen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON IKERVIS BEACHTEN?
_ _
IKERVIS DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Ciclosporin o
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
IKERVIS 1 mg/ml Augentropfen, Emulsion_ _
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Ein ml Emulsion enthält 1 mg Ciclosporin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Ein ml Emulsion enthält 0,05 mg Cetalkoniumchlorid (siehe Abschnitt
4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen, Emulsion.
Milchig weiße Emulsion.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIET
Behandlung schwerer Keratitis bei Erwachsenen mit trockenen Augen, bei
denen trotz Behandlung
mit Tränenersatzmitteln keine Besserung eingetreten ist (siehe
Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung muss von einem Augenarzt oder von einem in der
Augenheilkunde qualifizierten Arzt
eingeleitet werden.
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt einen Tropfen in das betroffene Auge
bzw. in die betroffenen Augen
einmal täglich vor dem Schlafengehen.
Das Ansprechen auf die Behandlung sollte mindestens alle 6 Monate
überprüft werden.
Wenn eine Dosis vergessen wurde, sollte die Behandlung am nächsten
Tag planmäßig fortgesetzt
werden. Die Patienten sind darauf hinzuweisen, dass sie nicht mehr als
einen Tropfen in das betroffene
Auge bzw. in die betroffenen Augen einträufeln.
Besondere Patientengruppen
_Ältere Patienten _
Die ältere Bevölkerungsgruppe wurde in klinischen Studien
untersucht. Eine Dosisanpassung ist nicht
erforderlich.
_ _
_Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz _
Die Wirkung von Ciclosporin wurde nicht in Patienten mit Leber- oder
Niereninsuffizienz untersucht.
Es sind jedoch keine besonderen Vorkehrungen für diese
Patientengruppe erforderlich.
3
_Kinder und Jugendliche_
Es gibt keinen relevanten Nutzen von Ciclosporin bei Kindern und
Jugendlichen unter 18 Jahren für
das Anwendungsgebiet: Behandlung schwerer Keratitis bei Patienten mit
trockenen Augen, bei denen
trotz Behandlung mit Tränenersatzmitteln keine Besserung eingetreten
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-05-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-02-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 07-05-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים