Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: רומנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

irbesartan clorhidrat

זמין מ:

Krka, d.d., Novo mesto

קוד ATC:

C09CA04

INN (שם בינלאומי):

irbesartan

קבוצה תרפויטית:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

איזור תרפויטי:

Hipertensiune

סממני תרפויטית:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

Autorizat

תאריך אישור:

2008-12-01

עלון מידע

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ifirmasta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Ifirmasta
3.
Cum să luați Ifirmasta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ifirmasta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IFIRMASTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ifirmasta aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă produsă în
organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Ifirmasta împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Ifirmasta întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip II.
Ifirmasta este utilizat la pacienţii adulţi
-
pentru a trata tensiunea arterială crescută (_hipertensiune
arterială esenţială_)
-
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ifirmasta 75 mg comprimate filmate
Ifirmasta 150 mg comprimate filmate
Ifirmasta 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 75 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 150 mg (sub formă de
clorhidrat)
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat)
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 4 mg.
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 8 mg.
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 16 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate ovale, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ifirmasta este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Ifirmasta în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
3
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Ifirmasta poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct.
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 03-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 03-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 03-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 03-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 03-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 03-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 03-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 03-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 03-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 03-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 03-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 03-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 03-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 03-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 03-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 03-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 03-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 03-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 03-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 03-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 03-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 03-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 03-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 03-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 03-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 03-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 03-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 03-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 03-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 03-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 03-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 03-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 03-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 03-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 03-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 03-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 03-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 03-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 03-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 03-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 03-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 03-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 03-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 03-08-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 03-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 03-08-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 03-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 03-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 12-06-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה