Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Страна: Европейский союз

Язык: румынский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

irbesartan clorhidrat

Доступна с:

Krka, d.d., Novo mesto

код АТС:

C09CA04

ИНН (Международная Имя):

irbesartan

Терапевтическая группа:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Терапевтические области:

Hipertensiune

Терапевтические показания :

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

Autorizat

Дата Авторизация:

2008-12-01

тонкая брошюра

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ifirmasta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Ifirmasta
3.
Cum să luați Ifirmasta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ifirmasta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IFIRMASTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ifirmasta aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă produsă în
organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Ifirmasta împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Ifirmasta întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip II.
Ifirmasta este utilizat la pacienţii adulţi
-
pentru a trata tensiunea arterială crescută (_hipertensiune
arterială esenţială_)
-
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ifirmasta 75 mg comprimate filmate
Ifirmasta 150 mg comprimate filmate
Ifirmasta 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 75 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 150 mg (sub formă de
clorhidrat)
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat)
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 4 mg.
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 8 mg.
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 16 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate ovale, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ifirmasta este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Ifirmasta în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
3
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Ifirmasta poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct.
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 03-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 03-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 03-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 03-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 03-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 03-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 03-08-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов