מדינה: צרפת
שפה: צרפתית
מקור: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ibuprofène
SANOFI AVENTIS FRANCE
M01AE01
ibuprofen
200 mg
poudre
composition pour un sachet > ibuprofène : 200 mg
anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens, dérivés de l’acide propionique
34009 301 ou 6 4 - 10 sachet(s) unidose(s) papier polyéthylène aluminium de 1 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 7 1 - 12 sachet(s) unidose(s) papier polyéthylène aluminium de 1 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2018-10-11
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 11/10/2018 Dénomination du médicament IBUPRADOLL 200 mg, poudre orale en sachet Ibuprofène Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien 3 jours pour les adolescents ou, pour les adultes, après 4 jours en cas de douleur ou après 3 jours en cas de fièvre. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que IBUPRADOLL 200 mg, poudre orale en sachet et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre IBUPRADOLL 200 mg, poudre orale en sachet? 3. Comment prendre IBUPRADOLL 200 mg, poudre orale en sachet ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver IBUPRADOLL 200 mg, poudre orale en sachet ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE IBUPRADOLL 200 mg, poudre orale en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens, dérivés de l’acide propionique code ATC : M01AE01. L’ibuprofène appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces médicaments agissent en modifiant la manière dont l’organisme répond à la douleur, à l’inflammation et à une température corporelle élevée. IBUPRADOLL 200 mg, poudre orale en sachet est utilisé קרא את המסמך השלם
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 11/10/2018 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT IBUPRADOLL 200 mg, poudre orale en sachet 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ibuprofène....................................................................................................................... 200,00 mg Pour un sachet. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre orale en sachet. Poudre orale blanche ou presque blanche, avec un arôme de citron reconnaissable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques IBUPRADOLL 200 mg, poudre orale en sachet est indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée des douleurs légères à modérées telles que maux de tête, douleurs dentaires, et règles douloureuses. IBUPRADOLL 200 mg, poudre orale en sachet est aussi indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée de la fièvre. IBUPRADOLL 200 mg, poudre orale en sachet est destiné à l’adulte, l’adolescent et l’enfant à partir de 20 kg (6 ans et plus). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Ce produit est destiné uniquement à des traitements de courte durée. La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par l’utilisation de la dose minimale efficace pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique 4.4). Les adultes doivent consulter un médecin si les symptômes s’aggravent ou si le médicament doit être pris plus de 3 jours en cas de fièvre et plus de 4 jours en cas de douleurs. Chez les enfants âgés de plus de 6 ans et les adolescents, il convient de consulter un médecin si les symptômes s’aggravent ou si ce médicament doit être pris pendant plus de 3 jours. Adultes et adolescents de plus de 40 kg (12 ans et plus) La dose initiale est de 1 à 2 sachets d’IBUPRADOLL 200 mg. Si nécessaire, des doses additionnelles de 1 ou 2 sachets d’IBUPRADOLL 200 mg peuvent être prises. L’intervalle entre les prises doit être cho קרא את המסמך השלם