IBUPRADOLL 200 mg, poudre orale en sachet

Država: Francija

Jezik: francoščina

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

ibuprofène

Dostopno od:

SANOFI AVENTIS FRANCE

Koda artikla:

M01AE01

INN (mednarodno ime):

ibuprofen

Odmerek:

200 mg

Farmacevtska oblika:

poudre

Sestava:

composition pour un sachet > ibuprofène : 200 mg

Terapevtsko območje:

anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens, dérivés de l’acide propionique

Povzetek izdelek:

34009 301 ou 6 4 - 10 sachet(s) unidose(s) papier polyéthylène aluminium de 1 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 7 1 - 12 sachet(s) unidose(s) papier polyéthylène aluminium de 1 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status dovoljenje:

Abrogée

Datum dovoljenje:

2018-10-11

Navodilo za uporabo

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/10/2018
Dénomination du médicament
IBUPRADOLL 200 mg, poudre orale en sachet
Ibuprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien 3
jours pour les adolescents ou, pour les adultes, après 4 jours en cas
de douleur ou après 3 jours en cas de fièvre.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IBUPRADOLL 200 mg, poudre orale en sachet et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
IBUPRADOLL 200 mg, poudre orale en sachet?
3. Comment prendre IBUPRADOLL 200 mg, poudre orale en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IBUPRADOLL 200 mg, poudre orale en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IBUPRADOLL 200 mg, poudre orale en sachet ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires et
antirhumatismaux, non stéroïdiens, dérivés de l’acide
propionique
code ATC : M01AE01.
L’ibuprofène appartient à un groupe de médicaments appelés
anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces médicaments
agissent en modifiant la manière dont l’organisme répond à la
douleur, à l’inflammation et à une température corporelle
élevée.
IBUPRADOLL 200 mg, poudre orale en sachet est utilisé

Lastnosti izdelka

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/10/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IBUPRADOLL 200 mg, poudre orale en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène.......................................................................................................................
200,00 mg
Pour un sachet.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre orale en sachet.
Poudre orale blanche ou presque blanche, avec un arôme de citron
reconnaissable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
IBUPRADOLL 200 mg, poudre orale en sachet est indiqué dans le
traitement symptomatique de courte durée des douleurs
légères à modérées telles que maux de tête, douleurs dentaires,
et règles douloureuses.
IBUPRADOLL 200 mg, poudre orale en sachet est aussi indiqué dans le
traitement symptomatique de courte durée de la
fièvre.
IBUPRADOLL 200 mg, poudre orale en sachet est destiné à l’adulte,
l’adolescent et l’enfant à partir de 20 kg (6 ans et plus).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Ce produit est destiné uniquement à des traitements de courte
durée.
La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par
l’utilisation de la dose minimale efficace pendant la durée de
traitement la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes
(voir rubrique 4.4).
Les adultes doivent consulter un médecin si les symptômes
s’aggravent ou si le médicament doit être pris plus de 3 jours en
cas de fièvre et plus de 4 jours en cas de douleurs.
Chez les enfants âgés de plus de 6 ans et les adolescents, il
convient de consulter un médecin si les symptômes
s’aggravent ou si ce médicament doit être pris pendant plus de 3
jours.
Adultes et adolescents de plus de 40 kg (12 ans et plus)
La dose initiale est de 1 à 2 sachets d’IBUPRADOLL 200 mg. Si
nécessaire, des doses additionnelles de 1 ou 2 sachets
d’IBUPRADOLL 200 mg peuvent être prises. L’intervalle entre les
prises doit être cho