Glucosamina Vartiran 1500 mg Pó para solução oral

מדינה: פורטוגל

שפה: פורטוגלית

מקור: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

מרכיב פעיל:

Glucosamina

זמין מ:

Towa Pharmaceutical, S.A.

קוד ATC:

M01AX05

INN (שם בינלאומי):

Glucosamine

כמות:

1500 mg

טופס פרצבטיות:

Pó para solução oral

הרכב:

Cloreto sódico de sulfato de glucosamina 1884 mg

מסלול נתינה (של תרופות):

Via oral

יחידות באריזה:

Saqueta 90 unidade(s)

סיווג:

9.4 - Medicamentos para tratamento da artrose

סוג מרשם:

MNSRM

קבוצה תרפויטית:

Genérico

איזור תרפויטי:

glucosamine

סממני תרפויטית:

Duração do Tratamento: Longa Duração

leaflet_short:

Número de Registo: 5078548 CNPEM: 50045768 CHNM: 10040331 Não Comercializado

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2007-12-27

עלון מידע

APROVADO EM
03-06-2022
INFARMED
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Glucosamina Vartiran 1500 mg Pó para solução oral
Sulfato de glucosamina
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento pois
contém informação importante para si.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou
de acordo com
as indicações do seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
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efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro. Ver secção
4.
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O que contém este folheto:
1. O que é Glucosamina Vartiran e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Glucosamina Vartiran
3. Como tomar Glucosamina Vartiran
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Glucosamina Vartiran
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Glucosamina Vartiran e para que é utilizado
É um medicamento genérico que se apresenta sob a forma de pó para
solução oral, em
saquetas
unidose
para
administração oral.
Glucosamina
Vartiran
1500
mg
Pó
para
solução oral tem como substância ativa a glucosamina. Cada saqueta
está doseada a 1500
mg de glucosamina.
Glucosamina Vartiran é utilizado para o tratamento da osteoartrose,
isto é, dor e limitação
da função.
A artrose é caracterizada por um processo degenerativo da cartilagem
articular, em que
esta
vai
sendo
progressivamente
destruída.
Glucosamina
Vartiran,
contem
como
substância ativa a glucosamina um constituinte da cartilagem que é
necessário para a sua
regeneração e que pode estimular as células formadoras de
cartilagem contribuindo para
atrasar
ou
até
parar
o
processo
degenerativo.
(Grupo
Farmacoterapêutico:
9.4
Medicamentos para tratamento da artro

מאפייני מוצר

APROVADO EM
03-06-2022
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. Nome do Medicamento
Glucosamina Vartiran 1500 mg Pó para solução oral
2. Composição Qualitativa e Quantitativa
Cada saqueta contém cloreto sódico de sulfato de glucosamina 1884,0
mg equivalente a
sulfato de glucosamina 1500,0 mg e cloreto de sódio 384,0 mg.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada saqueta contém:
2,5 mg de aspartamo
2028,5 mg de sorbitol
151,13 mg de sódio (sob a forma de cloreto de sódio)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3. Forma Farmacêutica
Pó para solução oral.
4. Informações Clínicas
4.1 Indicações terapêuticas
Tratamento dos sintomas da osteoartrose, isto é, dor e limitação da
função.
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia
O conteúdo de uma saqueta (dissolvido num copo de água) deve ser
tomado uma vez por
dia, de preferência às refeições.
A glucosamina não está indicada no tratamento da dor aguda. O
alívio dos sintomas
(principalmente o alívio da dor) apenas pode ser observado algumas
semanas após o
início do tratamento, e em alguns casos, por um maior período de
tempo. Se não houver
alívio dos sintomas após 2-3 meses, o tratamento prolongado com
glucosamina deve ser
reavaliado.
Utilização em crianças e adolescentes
APROVADO EM
03-06-2022
INFARMED
A segurança e a eficácia não foram estabelecidas em crianças e
adolescentes com menos
de 18 anos, pelo que não se podem fazer recomendações posológicas
(ver secção 4.4).
Utilização em insuficientes renais e hepáticos
Uma vez que não foram realizados quaisquer estudos em doentes com
insuficiência renal
e/ou hepática, não podem ser dadas recomendações de dose.
4.3 Contraindicações
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos
excipientes mencionados na
secção 6.1.
O pó para solução oral contém aspartamo, uma fonte de
fenilalanina. Pode ser prejudicial
em indivíduos com fenilcetonúria.
Este
medicamento
contém
sorbitol.
Doentes
com
problemas
hereditários
raros