Quốc gia: Bồ Đào Nha
Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha
Nguồn: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Glucosamina
Towa Pharmaceutical, S.A.
M01AX05
Glucosamine
1500 mg
Pó para solução oral
Cloreto sódico de sulfato de glucosamina 1884 mg
Via oral
Saqueta 90 unidade(s)
9.4 - Medicamentos para tratamento da artrose
MNSRM
Genérico
glucosamine
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 5078548 CNPEM: 50045768 CHNM: 10040331 Não Comercializado
Autorizado
2007-12-27
APROVADO EM 03-06-2022 INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Glucosamina Vartiran 1500 mg Pó para solução oral Sulfato de glucosamina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si. Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico. - Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver secção 4. - Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico. O que contém este folheto: 1. O que é Glucosamina Vartiran e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Glucosamina Vartiran 3. Como tomar Glucosamina Vartiran 4. Efeitos indesejáveis possíveis 5. Como conservar Glucosamina Vartiran 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Glucosamina Vartiran e para que é utilizado É um medicamento genérico que se apresenta sob a forma de pó para solução oral, em saquetas unidose para administração oral. Glucosamina Vartiran 1500 mg Pó para solução oral tem como substância ativa a glucosamina. Cada saqueta está doseada a 1500 mg de glucosamina. Glucosamina Vartiran é utilizado para o tratamento da osteoartrose, isto é, dor e limitação da função. A artrose é caracterizada por um processo degenerativo da cartilagem articular, em que esta vai sendo progressivamente destruída. Glucosamina Vartiran, contem como substância ativa a glucosamina um constituinte da cartilagem que é necessário para a sua regeneração e que pode estimular as células formadoras de cartilagem contribuindo para atrasar ou até parar o processo degenerativo. (Grupo Farmacoterapêutico: 9.4 Medicamentos para tratamento da artro Đọc toàn bộ tài liệu
APROVADO EM 03-06-2022 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. Nome do Medicamento Glucosamina Vartiran 1500 mg Pó para solução oral 2. Composição Qualitativa e Quantitativa Cada saqueta contém cloreto sódico de sulfato de glucosamina 1884,0 mg equivalente a sulfato de glucosamina 1500,0 mg e cloreto de sódio 384,0 mg. Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada saqueta contém: 2,5 mg de aspartamo 2028,5 mg de sorbitol 151,13 mg de sódio (sob a forma de cloreto de sódio) Lista completa de excipientes, ver secção 6.1 3. Forma Farmacêutica Pó para solução oral. 4. Informações Clínicas 4.1 Indicações terapêuticas Tratamento dos sintomas da osteoartrose, isto é, dor e limitação da função. 4.2 Posologia e modo de administração Posologia O conteúdo de uma saqueta (dissolvido num copo de água) deve ser tomado uma vez por dia, de preferência às refeições. A glucosamina não está indicada no tratamento da dor aguda. O alívio dos sintomas (principalmente o alívio da dor) apenas pode ser observado algumas semanas após o início do tratamento, e em alguns casos, por um maior período de tempo. Se não houver alívio dos sintomas após 2-3 meses, o tratamento prolongado com glucosamina deve ser reavaliado. Utilização em crianças e adolescentes APROVADO EM 03-06-2022 INFARMED A segurança e a eficácia não foram estabelecidas em crianças e adolescentes com menos de 18 anos, pelo que não se podem fazer recomendações posológicas (ver secção 4.4). Utilização em insuficientes renais e hepáticos Uma vez que não foram realizados quaisquer estudos em doentes com insuficiência renal e/ou hepática, não podem ser dadas recomendações de dose. 4.3 Contraindicações Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes mencionados na secção 6.1. O pó para solução oral contém aspartamo, uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial em indivíduos com fenilcetonúria. Este medicamento contém sorbitol. Doentes com problemas hereditários raros Đọc toàn bộ tài liệu