Glucosamina Bluepharma 1500 mg Pó para solução oral

מדינה: פורטוגל

שפה: פורטוגלית

מקור: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

מרכיב פעיל:

Glucosamina

זמין מ:

Bluepharma Genéricos - Comércio de Medicamentos S.A.

קוד ATC:

M01AX05

INN (שם בינלאומי):

Glucosamine

כמות:

1500 mg

טופס פרצבטיות:

Pó para solução oral

הרכב:

Cloreto potássico de sulfato de glucosamina 1990 mg

מסלול נתינה (של תרופות):

Via oral

יחידות באריזה:

Saqueta 30 unidade(s)

סיווג:

9.4 - Medicamentos para tratamento da artrose

סוג מרשם:

MNSRM

קבוצה תרפויטית:

Genérico

איזור תרפויטי:

glucosamine

סממני תרפויטית:

Duração do Tratamento: Longa Duração

leaflet_short:

Número de Registo: 5092408 CNPEM: 50019015 CHNM: 10040331 Não Comercializado

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2008-03-06

עלון מידע

APROVADO EM
22-06-2018
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Glucosamina Bluepharma, 1500 mg, pó para solução oral
Sulfato de glucosamina
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento
pois contém informação importante para si. Utilize este medicamento
exatamente
como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do
seu médico ou
farmacêutico.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
- Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.
O que contém este folheto:
1. O que é Glucosamina Bluepharma e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Glucosamina Bluepharma
3. Como tomar Glucosamina Bluepharma
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Glucosamina Bluepharma
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Glucosamina Bluepharma e para que é utilizado
A Glucosamina Bluepharma tem como substância ativa o Sulfato de
Glucosamina sob
a forma de pó para solução oral e apresenta-se em saquetas unidose,
doseadas a
1500 mg de Sulfato de Glucosamina, para administração oral.
É
utilizado
no
tratamento
de
dores
reumatismais
ligeiras
moderadas
(osteartrose/osteoartrite).
A artrose é caracterizada por um processo degenerativo da cartilagem
articular, em
que esta vai sendo progressivamente destruída. A Glucosamina
Bluepharma é o
Sulfato de Glucosamina, um constituinte da cartilagem que é
necessário para a sua
regeneração e que pode estimular as células formadoras de
cartilagem, contribuindo
para atrasar ou até parar o processo degenerativo.
Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.
2. O que precisa de saber antes de tomar Glucosamina Bluepharma
Não tome Glucosamina B

מאפייני מוצר

APROVADO EM
22-06-2018
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Glucosamina Bluepharma 1500 mg pó para solução oral
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada saqueta contém:
Sulfato de glucosamina, 1500 mg.
Excipientes com efeito conhecido:
Contém 2,5 mg de aspartamo, 256 mg de potássio e 1.979 mg sorbitol
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução oral
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Tratamento dos sintomas da osteoartrose, isto é, dor e limitação da
função.
4.2 Posologia e modo de administração
O conteúdo de uma saqueta (dissolvido num copo de água) deve ser
tomado uma
vez por dia, de preferência às refeições.
A glucosamina não está indicada no tratamento da dor aguda. O
alívio dos sintomas
(principalmente o alívio da dor) apenas pode ser observado algumas
semanas após o
início do tratamento, e em alguns casos, por um maior período de
tempo. Se não
houver
alívio
dos
sintomas
após
2-3
meses,
o
tratamento
prolongado
com
glucosamina deve ser reavaliado.
População pediátrica
A segurança e a eficácia não foram estabelecidas em crianças pelo
que não se
podem fazer recomendações posológicas (ver secção 4.4).
Utilização em insuficientes renais e hepáticos
Uma vez que não foram realizados quaisquer estudos em doentes com
insuficiência
renal e/ ou hepática, não podem ser dadas recomendações de dose.
4.3 Contraindicações
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos
excipientes mencionados
na secção 6.1.
APROVADO EM
22-06-2018
INFARMED
4.4 Advertências e precauções especiais de utilização
Os doentes com intolerância à glucose têm de ser monitorizados,
sendo necessário
monitorizar os valores de glicemia em especial no início do
tratamento.
Podem existir reações de hipersensibilidade em pessoas alérgicas ao
marisco uma
vez que a substância ativa é extraída do marisco.
A
segurança
e
a
eficácia
ainda
não
foram
estabelecidas
em