Quốc gia: Bồ Đào Nha
Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha
Nguồn: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Glucosamina
Bluepharma Genéricos - Comércio de Medicamentos S.A.
M01AX05
Glucosamine
1500 mg
Pó para solução oral
Cloreto potássico de sulfato de glucosamina 1990 mg
Via oral
Saqueta 30 unidade(s)
9.4 - Medicamentos para tratamento da artrose
MNSRM
Genérico
glucosamine
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 5092408 CNPEM: 50019015 CHNM: 10040331 Não Comercializado
Autorizado
2008-03-06
APROVADO EM 22-06-2018 INFARMED Folheto informativo: Informação para o utilizador Glucosamina Bluepharma, 1500 mg, pó para solução oral Sulfato de glucosamina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento pois contém informação importante para si. Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico. - Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. - Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico. O que contém este folheto: 1. O que é Glucosamina Bluepharma e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Glucosamina Bluepharma 3. Como tomar Glucosamina Bluepharma 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Glucosamina Bluepharma 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Glucosamina Bluepharma e para que é utilizado A Glucosamina Bluepharma tem como substância ativa o Sulfato de Glucosamina sob a forma de pó para solução oral e apresenta-se em saquetas unidose, doseadas a 1500 mg de Sulfato de Glucosamina, para administração oral. É utilizado no tratamento de dores reumatismais ligeiras moderadas (osteartrose/osteoartrite). A artrose é caracterizada por um processo degenerativo da cartilagem articular, em que esta vai sendo progressivamente destruída. A Glucosamina Bluepharma é o Sulfato de Glucosamina, um constituinte da cartilagem que é necessário para a sua regeneração e que pode estimular as células formadoras de cartilagem, contribuindo para atrasar ou até parar o processo degenerativo. Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico. 2. O que precisa de saber antes de tomar Glucosamina Bluepharma Não tome Glucosamina B Đọc toàn bộ tài liệu
APROVADO EM 22-06-2018 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Glucosamina Bluepharma 1500 mg pó para solução oral 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada saqueta contém: Sulfato de glucosamina, 1500 mg. Excipientes com efeito conhecido: Contém 2,5 mg de aspartamo, 256 mg de potássio e 1.979 mg sorbitol Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Pó para solução oral 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Tratamento dos sintomas da osteoartrose, isto é, dor e limitação da função. 4.2 Posologia e modo de administração O conteúdo de uma saqueta (dissolvido num copo de água) deve ser tomado uma vez por dia, de preferência às refeições. A glucosamina não está indicada no tratamento da dor aguda. O alívio dos sintomas (principalmente o alívio da dor) apenas pode ser observado algumas semanas após o início do tratamento, e em alguns casos, por um maior período de tempo. Se não houver alívio dos sintomas após 2-3 meses, o tratamento prolongado com glucosamina deve ser reavaliado. População pediátrica A segurança e a eficácia não foram estabelecidas em crianças pelo que não se podem fazer recomendações posológicas (ver secção 4.4). Utilização em insuficientes renais e hepáticos Uma vez que não foram realizados quaisquer estudos em doentes com insuficiência renal e/ ou hepática, não podem ser dadas recomendações de dose. 4.3 Contraindicações Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes mencionados na secção 6.1. APROVADO EM 22-06-2018 INFARMED 4.4 Advertências e precauções especiais de utilização Os doentes com intolerância à glucose têm de ser monitorizados, sendo necessário monitorizar os valores de glicemia em especial no início do tratamento. Podem existir reações de hipersensibilidade em pessoas alérgicas ao marisco uma vez que a substância ativa é extraída do marisco. A segurança e a eficácia ainda não foram estabelecidas em Đọc toàn bộ tài liệu