GLUCOSALINO ISOTONICO BRAUN

מדינה: ספרד

שפה: ספרדית

מקור: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

קנה את זה

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17-11-2015
הורד מאפייני מוצר (SPC)
28-09-2016

מרכיב פעיל:

GLUCOSA MONOHIDRATO; SODIO CLORURO

זמין מ:

B BRAUN MEDICAL S.A.

קוד ATC:

B05BB92

INN (שם בינלאומי):

GLUCOSE MONOHYDRATE; SODIUM CHLORIDE

כמות:

3,6% + 0,3%

טופס פרצבטיות:

SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN

הרכב:

GLUCOSA MONOHIDRATO 36 mg; SODIO CLORURO 3 mg

מסלול נתינה (של תרופות):

VÍA INTRAVENOSA

סוג מרשם:

con receta

איזור תרפויטי:

Suero glucosalino

leaflet_short:

GLUCOSALINO ISOTONICO BRAUN, 1 frasco de 1.000 ml Autorizado 01/07/1964 No Comercializado - GLUCOSALINO ISOTONICO BRAUN, 1 frasco de 250 ml Autorizado 01/11/1985 No Comercializado - GLUCOSALINO ISOTONICO BRAUN, 1 frasco de 500 ml Autorizado 01/07/1964 No Comercializado - GLUCOSALINO ISOTONICO BRAUN, 10 frascos de 1.000 ml Autorizado 01/01/1986 Comercializado - GLUCOSALINO ISOTONICO BRAUN, 10 frascos de 500 ml Autorizado 01/01/1986 Comercializado - GLUCOSALINO ISOTONICO BRAUN, 20 frascos de 250 ml Autorizado 01/01/1986 Comercializado

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

1964-07-01

עלון מידע

                                1 de 6
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GLUCOSALINO ISOTÓNICO B. BRAUN
Glucosa al 3,6% y Cloruro de sodio al 0,3%. Solución para perfusión
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO
-
Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted. y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
QUÉ ES GLUCOSALINO ISOTÓNICO B. BRAUN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE USAR GLUCOSALINO ISOTÓNICO B. BRAUN
3.
CÓMO USAR GLUCOSALINO ISOTÓNICO B. BRAUN
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5.
CONSERVACIÓN DE GLUCOSALINO ISOTÓNICO B. BRAUN
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
1. QUÉ ES GLUCOSALINO ISOTÓNICO B. BRAUN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Glucosalino Isotónico B. Braun es una solución para perfusión
utilizada en la prevención del déficit de
agua con escasa pérdida salina (deshidrataciones hipertónica ó
isotónica) o como solución soporte para
administrar medicamentos o electrolitos, junto con un ligero aporte de
energía.
2. ANTES DE USAR GLUCOSALINO ISOTÓNICO B. BRAUN
NO USE GLUCOSALINO ISOTÓNICO B. BRAUN:
-
si es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás
componentes de Glucosalino
Isotónico B. Braun.
-
En estados de sobrecarga de líquido (hiperhidratación).
-
En situaciones de acumulación de líquido en los tejidos del cuerpo
(edema generalizado) o afección
crónica progresiva del hígado con acumulación de líquido (cirrosis
ascítica).
-
En estados de aumento del nivel de glucosa en sangre (hiperglucemia).
-
En estados de disminución de potasio en sangre (hipocaliemia).
-
En estados de disminución de sodio en sangre (hiponatremia).
-
En estados de disminución de cloro en sangre (hipoclo
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_GLUCOSALINO ISOTÓNICO B. BRAUN _
Solución para perfusión.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
PRINCIPIO ACTIVO
POR 1 ML
POR 100 ML
POR 1000 ML
Glucosa
(como glucosa monohidrato, 39,6 mg/ml)
36 mg
3,6 g
36 g
Cloruro de sodio
3 mg
0,3g
3 g
Valor energético
_144 kcal/l _
Osmolaridad teórica
_302 mOsm/l _
pH
_3,5 – 6,0 _
_ _
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión.
Solución límpida, transparente e incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
-
Deshidrataciones con escasa pérdida salina (hipertónica ó
isotónica)
-
Vehículo para la administración de medicamentos o electrolitos,
junto con un ligero aporte energético.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Dosis recomendada _
_ _
La dosificación y velocidad de administración dependen ajustarse en
función de la edad, peso, estado
clínico y biológico (equilibrio ácido-base) del paciente
(particularmente del estado de hidratación del
paciente) así como de la terapia concomitante.
La dosis normal es de 1000 ml/día, aunque puede variarse según
criterio médico, oscilando entre 500 y
3000 ml/día.
Para bebés y niños:
- De 0 a 10 kg de peso corporal: 100 ml/kg/24 h
- De 10 a 20 kg de peso corporal: 1000 ml + 50 ml/kg/24 h para el peso
superior a 10 kg
- > 20 kg de peso corporal: 1500 ml + 20 ml/kg/24 h para el peso
superior a 20 kg
_ _
_Método de administración _
2 de 8
Será administrada por personal sanitario únicamente. La vía de
administración es intravenosa.
La velocidad de perfusión es normalmente de 40 ml/kg/24 h en adultos,
ancianos y adolescentes.
En pacientes pediátricos la velocidad de perfusión es de 5 ml/kg/h
de media, pero este valor varía con la
edad: 6-8 ml/kg/h para niños menores de 12 meses, 4-6 ml/kg/h para
niños de 12-23 meses y 2-4 ml/kg/h
para niños en edad escolar (2-11 años).
4.3 CONTRAINDICACIONES
No debe administrarse a pacientes con:
-
Hipersensibilidad a los pri
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

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