Gazyvaro

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: רומנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Obinutuzumab

זמין מ:

Roche Registration GmbH

קוד ATC:

L01XC15

INN (שם בינלאומי):

obinutuzumab

קבוצה תרפויטית:

Agenți antineoplazici

איזור תרפויטי:

Leucemie, limfocitică, cronică, celule B

סממני תרפויטית:

Leucemia Limfocitară cronică (LLC)Gazyvaro în asociere cu clorambucil este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu netratați anterior, leucemia limfocitară cronică (LLC) și cu comorbidități ceea ce le face nepotrivite pentru full-doza terapia pe bază de fludarabină (a se vedea secțiunea 5. Limfom folicular (FL)Gazyvaro în asociere cu chimioterapie, urmat de Gazyvaro tratamentului de întreținere la pacienții care au prezentat un răspuns, este indicat pentru tratamentul pacienților cu netratați anterior avansate limfom folicular. Gazyvaro în combinație cu bendamustina urmat de Gazyvaro de întreținere este indicat pentru tratamentul pacienților cu limfom folicular (FL) care nu au răspuns sau care au progresat în timpul sau până la 6 luni după tratamentul cu rituximab sau rituximab-conțin regim.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

Autorizat

תאריך אישור:

2014-07-22

עלון מידע

                                48
B. PROSPECTUL
49
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
GAZYVARO 1000 MG CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
Obinutuzumab
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Gazyvaro şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Gazyvaro
3.
Cum se administrează Gazyvaro
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Gazyvaro
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE GAZYVARO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE GAZYVARO
Gazyvaro conţine substanţa activă obinutuzumab, care aparţine unei
clase de medicamente numite
„anticorpi monoclonali”. Anticorpii acţionează prin ataşarea de
anumite ţinte specifice din corpul
dumneavoastră.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ GAZYVARO
Gazyvaro poate fi utilizat la pacienţii adulţi pentru tratamentul a
două tipuri diferite de cancer
•
LEUCEMIA LIMFOCITARĂ CRONICĂ
(prescurtată ca „LLC”)
-
Gazyvaro este utilizat la pacienţii cărora nu li s-a administrat
niciun tratament pentru LLC
şi care au alte afecţiuni care fac imposibilă toleranţa
administrării unei doze complete
dintr-un alt medicament utilizat pentru tratamentul LLC, denumit
fludarabină.
-
Gazyvaro este utilizat în asociere cu un alt medicament pentru
tratarea cancerului numit
clorambucil.
•
LIMFOM FOLICULAR
(prescurtat ca „LF”)
-
Gazyvaro este utilizat la pacienţii cărora nu li s-a administrat
niciun tratament pentru LF
-
Gazyvaro este utilizat la pacienţii cărora li s-a administr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Gazyvaro 1000 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon de 40 ml concentrat conţine 1000 mg obinutuzumab,
corespunzător unei concentraţii de
25 mg/ml, înainte de diluare.
Obinutuzumab este un anticorp monoclonal anti-CD20 umanizat de tip II
din subclasa IgG1, obţinut
prin umanizarea anticorpului parental B-Ly1 provenit de la şoarece
şi produs în celule ovariene de
hamster chinezesc prin tehnologie ADN recombinat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Lichid limpede, incolor până la brun deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Leucemie limfocitară cronică (LLC)
Gazyvaro administrat în asociere cu clorambucil este indicat pentru
tratamentul pacienţilor adulţi cu
LLC netratată anterior şi cu comorbidităţi care nu permit
administrarea unui tratament pe bază de
fludarabină în doză completă (vezi pct. 5.1).
Limfom folicular (LF)
Gazyvaro administrat în asociere cu chimioterapie, urmat de tratament
de întreţinere cu Gazyvaro la
pacienţii care obţin un răspuns la tratament, este indicat pentru
tratamentul pacienţilor cu LF în formă
avansată, netrataţi anterior (vezi pct. 5.1).
Gazyvaro administrat în asociere cu bendamustină, urmat de tratament
de întreţinere cu Gazyvaro, este
indicat pentru tratamentul pacienţilor cu LF care nu au răspuns la
tratament sau au prezentat progresia
bolii în timpul sau în interval de 6 luni după tratamentul cu
rituximab sau cu o schemă de tratament
care a inclus rituximab.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Gazyvaro trebuie administrat sub supravegherea atentă a unui medic cu
experienţă şi într-un mediu în
care sunt disponibile imediat echipamente complete de resuscitare.
Doze
_Profilaxia şi premedicaţia în cazul sindromului de liză tumorală
(SLT) _
_ _
Se consideră că pacienţii cu încărcătură
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-05-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים