מדינה: צ׳כיה
שפה: צ׳כית
מקור: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
31 NATRIUM-ALGINÁT; 2178 HYDROGENUHLIČITAN SODNÝ; 234 UHLIČITAN VÁPENATÝ
Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o., Praha Array
A02BX
31 NATRIUM-ALGINÁT; 2178 HYDROGENUHLIČITAN SODNÝ; 234 UHLIČITAN VÁPENATÝ
250MG/133,5MG/80MG
Žvýkací tableta
Perorální podání
OTC Array
JINÁ LÉČIVA K TERAPII PEPTICKÉHO VŘEDU A REFLUXNÍ CHOROBY JÍCNU
Kód SÚKL: 0241368 Velikost balení: 32 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241380 Velikost balení: 2X20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241370 Velikost balení: 64 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241381 Velikost balení: 2X22 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241373 Velikost balení: 16 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241374 Velikost balení: 18 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241366 Velikost balení: 16 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241377 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241369 Velikost balení: 48 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241364 Velikost balení: 6 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241375 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241363 Velikost balení: 4 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241382 Velikost balení: 2X24 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241372 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241367 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241376 Velikost balení: 22 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241365 Velikost balení: 8 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241371 Velikost balení: 8 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241378 Velikost balení: 2X16 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241379 Velikost balení: 2X18 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158451 Velikost balení: 16 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0158450 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0158460 Velikost balení: 2X24 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0158445 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0158459 Velikost balení: 2X22 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0158446 Velikost balení: 32 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0158454 Velikost balení: 22 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0158458 Velikost balení: 2X20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0158449 Velikost balení: 8 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0158456 Velikost balení: 2X16 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0158444 Velikost balení: 16 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0158447 Velikost balení: 48 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0158455 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0158443 Velikost balení: 8 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0158448 Velikost balení: 64 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0158441 Velikost balení: 4 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0158453 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0158442 Velikost balení: 6 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0158452 Velikost balení: 18 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0158457 Velikost balení: 2X18 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2010-07-28
strana 1 (celkem 5) Sp. zn. sukls340677/2021 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE GAVISCON 250 MG/133,5 MG/80 MG ŽVÝKACÍ TABLETY (natrii alginas, natrii hydrogenocarbonas, calcii carbonas) PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však tento lék musíte užívat pečlivě podle návodu, aby Vám co nejvíce prospěl. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se Vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 7 dnů, musíte se poradit s lékařem. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE: 1. Co je Gaviscon a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Gaviscon užívat 3. Jak se Gaviscon užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak Gaviscon uchovávat 6. Další informace 1. CO JE GAVISCON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Gaviscon vytváří ochrannou vrstvu, která plave na povrchu obsahu žaludku. Tato vrtsva brání úniku žaludeční kyseliny z žaludku do jícnu, a tak zmírňuje pocit pálení žáhy a nepříjemné pocity, které žaludeční kyselina v ústech a krku působí. Pálení žáhy se může objevit po jídle (např. po tučných nebo pálivých jídlech) nebo během těhotenství, případně u pacientů s příznaky spojenými s refluxním zánětem jícnu (např. těžkosti s polykáním a/nebo bolestivé polykání, vředy v ústech, zvracení). Gaviscon se používá k léčbě příznaků gastroezofageálního refluxu (onemocnění, při kterém se obsah žaludku vrací do jícnu), jako jsou regurgitace kyseliny (únik žaludeční kyseliny z קרא את המסמך השלם
strana 1 (celkem 6) Sp. zn. sukls267919/2019 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU GAVISCON 250 MG/133,5 MG/80 MG ŽVÝKACÍ TABLETY 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna žvýkací tableta obsahuje natrii alginas 250 mg, natrii hydrogenocarbonas 133,5 mg a calcii carbonas 80 mg. Pomocná látka: aspartam (E 951) 3,75 mg v jedné tabletě. Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Žvýkací tableta. Téměř bílé až krémové slabě skvrnité tablety; na jedné straně tablety vyraženo: meč a kruh; na opačné straně vyraženo: G250. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Léčba příznaků gastroezofageálního refluxu, jako jsou regurgitace žaludeční kyseliny, pálení žáhy a poruchy trávení (spojené s refluxem), například po jídle nebo během těhotenství nebo u nemocných s příznaky spojenými s refluxním zánětem jícnu. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ DÁVKOVÁNÍ Dospělí a děti od 12 let: 2 až 4 tablety po jídle a před spaním (nejvýše 4 x denně). Děti do 12 let: Podávání pouze na doporučení lékaře. DÉLKA LÉČBY Pokud po sedmi dnech léčby nenastane zlepšení, je potřeba přehodnotit klinický stav. ZVLÁŠTNÍ SKUPINY PACIENTŮ Starší lidé: Pro tuto věkovou skupinu není nutno měnit dávkování. strana 2 (celkem 6) Porucha funkce jater: Není nutno měnit dávkování. Porucha funkce ledvin: Opatrnost je nutná při léčbe pacientů, u nichž je potřeba do značné míry omezit příjem solí ve stravě (viz bod 4.4). ZPŮSOB PODÁNÍ Perorální podání. Tabletu je třeba řádně rozžvýkat. 4.3 KONTRAINDIKACE Podání tohoto léčivého přípravku je kontraindikováno u pacientů se známou nebo předpokládanou hypersenzitivitou na natrium-alginát, hydrogenuhličitan sodný, uhličitan vápenatý nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. 4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ Pokud po sedmi dnech léčby nenastane zlepšení, je potřeba přehodnotit kli קרא את המסמך השלם