Ganfort

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

a bimatoproszt, timolol

זמין מ:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

קוד ATC:

S01ED51

INN (שם בינלאומי):

bimatoprost, timolol

קבוצה תרפויטית:

Szemészeti

איזור תרפויטי:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

סממני תרפויטית:

Csökkentése a szemnyomás (IOP) betegek nyitott zugú glaukóma vagy szemészeti hypertonia, akik nem elég érzékeny, lokális béta-blokkolók, vagy Prosztaglandin analógok.

leaflet_short:

Revision: 23

מצב אישור:

Felhatalmazott

תאריך אישור:

2006-05-19

עלון מידע

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
GANFORT 0,3 MG/ML + 5 MG/ML OLDATOS SZEMCSEPP
bimatoproszt és timolol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a GANFORT és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a GANFORT alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a GANFORT-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a GANFORT-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GANFORT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A GANFORT két különböző hatóanyagot (bimatoprosztot és
timololt) tartalmaz, amelyek mindegyike
csökkenti a nyomást a szemben. A bimatoproszt, amely egy
prosztaglandin-analóg, az úgynevezett
prosztamidok csoportjába tartozó gyógyszer. A timolol az
úgynevezett béta-blokkolók csoportjába
tartozó gyógyszer.
A szemben egy tiszta, vízszerű folyadék található, amely
táplálja a szem belső részét. Ez a folyadék
folyamatosan távozik a szemből, és helyette új termelődik. Ha a
folyadék nem tud elég gyorsan
távozni, akkor megnő a nyomás a szemgolyóban, amely 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldat 0,3 mg bimatoprosztot és 5 mg timololt (6,8 mg
timolol-maleát formájában) tartalmaz
milliliterenként.
Ismert hatású segédanyag
Az oldat 0,05 mg benzalkónium-kloridot tartalmaz milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos szemcsepp.
Színtelen vagy halványsárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A szembelnyomás csökkentése nyitott zugú glaucomában vagy
ocularis hypertoniában szenvedő
felnőtt betegeknél, akik nem reagálnak megfelelően a lokális
béta-blokkolóra vagy prosztaglandin-
analógokra.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Javasolt adagolás felnőtteknek (beleértve az időseket is)_
A javasolt adag napi 1 csepp GANFORT szemcsepp az érintett
szem(ek)be, reggelente vagy
esténként. A szemcseppet mindennap azonos időpontban kell
alkalmazni.
A GANFORT-ra vonatkozó jelenlegi szakirodalmi adatok azt
valószínűsítik, hogy a
szembelnyomás-csökkentő hatás tekintetében az esti adagolás
hatékonyabb lehet, mint a reggeli
adagolás. A reggeli vagy esti adagolás közti döntés
meghozatalakor azonban figyelembe kell venni a
beteg várható együttműködését is (lásd 5.1 pont).
Ha egy adag kimarad, akkor a kezelést a következő ütemezett
adaggal kell folytatni. A napi adag nem
haladhatja meg az 1 cseppet érintett szemenként.
_Máj- és vesekárosodás_
A GANFORT alkalmazását máj- vagy vesekárosodásban szenvedő
betegek körében nem vizsgálták.
Ezért ilyen betegek kezelése esetén nagy körültekintéssel kell
eljárni.
_Gyermekek és serdülők_
A GANFORT biztonságosságát és hatásosságát 0–18 éves
gyermekek és serdülők esetében
nem igazolták. Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
3
Az alkalmazás módja
Ha egyszerre többféle lokális szemészeti készítményt is
alkalmazni kell, akkor az egyes
készítmén
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 29-09-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים