Fotivda

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

tivozanib

זמין מ:

Recordati Netherlands B.V.

קוד ATC:

L01EK03

INN (שם בינלאומי):

tivozanib hydrochloride monohydrate

קבוצה תרפויטית:

Agenti antineoplastici

איזור תרפויטי:

Carcinoma, cellule renali

סממני תרפויטית:

Fotivda è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma renale avanzato (RCC) e per i pazienti adulti che VEGFR e mTOR via inibitore-ingenuo seguono la progressione di malattia dopo un precedente trattamento con la terapia di cytokine per RCC avanzato. Il trattamento del carcinoma renale avanzato.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2017-08-24

עלון מידע

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FOTIVDA 890 MICROGRAMMI CAPSULE RIGIDE
FOTIVDA 1340 MICROGRAMMI CAPSULE RIGIDE
tivozanib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Fotivda e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Fotivda
3.
Come prendere Fotivda
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fotivda
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FOTIVDA E A COSA SERVE
Il principio attivo contenuto in Fotivda è tivozanib, un inibitore
della protein-chinasi. Tivozanib riduce
l’apporto di sangue al tumore rallentando la crescita e la
diffusione delle cellule tumorali. Esso blocca
l’azione di una proteina chiamata fattore di crescita
dell’endotelio vascolare (VEGF). Bloccando
l’azione del VEGF, esso previene la formazione di nuovi vasi
sanguigni.
Fotivda è usato nel trattamento del cancro al rene in stato avanzato
negli adulti. Esso è usato laddove
altri trattamenti, come l’alfa-interferone o l’interleuchina-2,
non siano stati ancora utilizzati o non
siano riusciti a fermare la malattia.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FOTIVDA
NON PRENDA FOTIVDA
•
se è allergico a tivozanib o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);
•
se sta assumendo l’erba di San Giovanni (nota anche come
_Hypericum perforatum, _
un rimedio a
base di erbe usato nel trattamento della dep
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fotivda 890 microgrammi capsule rigide
Fotivda 1340 microgrammi capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Fotivda 890 microgrammi capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene tivozanib cloridrato monoidrato
equivalente a 890 microgrammi di
tivozanib.
Eccipienti con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene tracce di tartrazina (E102) (8-12% dalla
composizione
dell’inchiostro da stampa giallo) (vedere paragrafo 4.4).
Fotivda 1340 microgrammi capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene tivozanib cloridrato monoidrato
equivalente a 1340 microgrammi di
tivozanib.
Eccipienti con effetti noti
Tartrazina (E102) in Fotivda 890 microgrammi capsule rigide (vedere
paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Fotivda 890 microgrammi capsule rigide
Capsula rigida con testa opaca di colore blu scuro e corpo opaco di
colore giallo brillante, con dicitura
“TIVZ” stampata a inchiostro giallo sulla testa e “LD” a
inchiostro blu scuro sul corpo.
Fotivda 1340 microgrammi capsule rigide
Capsula rigida con testa e corpo opachi di colore giallo brillante,
con dicitura “TIVZ” stampata a
inchiostro blu scuro sulla testa e “SD” a inchiostro blu scuro sul
corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Fotivda è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti
adulti affetti da carcinoma a cellule
renali (RCC) avanzato e di pazienti adulti naive agli inibitori della
via VEGFR e mTOR in seguito alla
progressione della malattia dopo un precedente trattamento con terapia
a base di citochine per RCC
avanzato.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La somministrazione di Fotivda deve essere monitorata da un medico
esperto nell’uso delle terapie
anticancro.
3
Posologia
La dose raccomandata di tivozanib è 1340 microgrammi una volta al
giorno per 21 giorni, seguiti da
un periodo di sospensione di 7 giorni a costituire un ciclo d
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 22-11-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 22-11-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 22-11-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 22-11-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 22-11-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 22-11-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 22-11-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 22-11-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 22-11-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 22-11-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 22-11-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 22-11-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 22-11-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 22-11-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 22-11-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 22-11-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 22-11-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 22-11-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 22-11-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 22-11-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 22-11-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 22-11-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים