Fotivda

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

tivozanib

Доступна с:

Recordati Netherlands B.V.

код АТС:

L01EK03

ИНН (Международная Имя):

tivozanib hydrochloride monohydrate

Терапевтическая группа:

Agenti antineoplastici

Терапевтические области:

Carcinoma, cellule renali

Терапевтические показания :

Fotivda è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma renale avanzato (RCC) e per i pazienti adulti che VEGFR e mTOR via inibitore-ingenuo seguono la progressione di malattia dopo un precedente trattamento con la terapia di cytokine per RCC avanzato. Il trattamento del carcinoma renale avanzato.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2017-08-24

тонкая брошюра

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FOTIVDA 890 MICROGRAMMI CAPSULE RIGIDE
FOTIVDA 1340 MICROGRAMMI CAPSULE RIGIDE
tivozanib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Fotivda e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Fotivda
3.
Come prendere Fotivda
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fotivda
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FOTIVDA E A COSA SERVE
Il principio attivo contenuto in Fotivda è tivozanib, un inibitore
della protein-chinasi. Tivozanib riduce
l’apporto di sangue al tumore rallentando la crescita e la
diffusione delle cellule tumorali. Esso blocca
l’azione di una proteina chiamata fattore di crescita
dell’endotelio vascolare (VEGF). Bloccando
l’azione del VEGF, esso previene la formazione di nuovi vasi
sanguigni.
Fotivda è usato nel trattamento del cancro al rene in stato avanzato
negli adulti. Esso è usato laddove
altri trattamenti, come l’alfa-interferone o l’interleuchina-2,
non siano stati ancora utilizzati o non
siano riusciti a fermare la malattia.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FOTIVDA
NON PRENDA FOTIVDA
•
se è allergico a tivozanib o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);
•
se sta assumendo l’erba di San Giovanni (nota anche come
_Hypericum perforatum, _
un rimedio a
base di erbe usato nel trattamento della dep
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fotivda 890 microgrammi capsule rigide
Fotivda 1340 microgrammi capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Fotivda 890 microgrammi capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene tivozanib cloridrato monoidrato
equivalente a 890 microgrammi di
tivozanib.
Eccipienti con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene tracce di tartrazina (E102) (8-12% dalla
composizione
dell’inchiostro da stampa giallo) (vedere paragrafo 4.4).
Fotivda 1340 microgrammi capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene tivozanib cloridrato monoidrato
equivalente a 1340 microgrammi di
tivozanib.
Eccipienti con effetti noti
Tartrazina (E102) in Fotivda 890 microgrammi capsule rigide (vedere
paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Fotivda 890 microgrammi capsule rigide
Capsula rigida con testa opaca di colore blu scuro e corpo opaco di
colore giallo brillante, con dicitura
“TIVZ” stampata a inchiostro giallo sulla testa e “LD” a
inchiostro blu scuro sul corpo.
Fotivda 1340 microgrammi capsule rigide
Capsula rigida con testa e corpo opachi di colore giallo brillante,
con dicitura “TIVZ” stampata a
inchiostro blu scuro sulla testa e “SD” a inchiostro blu scuro sul
corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Fotivda è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti
adulti affetti da carcinoma a cellule
renali (RCC) avanzato e di pazienti adulti naive agli inibitori della
via VEGFR e mTOR in seguito alla
progressione della malattia dopo un precedente trattamento con terapia
a base di citochine per RCC
avanzato.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La somministrazione di Fotivda deve essere monitorata da un medico
esperto nell’uso delle terapie
anticancro.
3
Posologia
La dose raccomandata di tivozanib è 1340 microgrammi una volta al
giorno per 21 giorni, seguiti da
un periodo di sospensione di 7 giorni a costituire un ciclo d
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 22-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 22-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 22-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 22-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов