FOLLIGON

מדינה: סלובניה

שפה: סלובנית

מקור: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

זמין מ:

Intervet International

קוד ATC:

QG03GA03

עלון מידע

Stran 1 od 3
NAVODILO ZA UPORABO
FOLLIGON 1000 i.e., prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Izdelovalec odgovoren za sproščanje serij:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
in
INTERVET International GmbH,
Feldstrasse 1a,
85716 Unterschleissheim,
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
FOLLIGON 1000 i.e., prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
1 viala praška vsebuje :
Gonadotropin iz konjskega seruma
(PMSG)…………………………………………….1000 i.e.
4.
INDIKACIJE
-
indukcija in sinhronizacija ovulacije pri kravah in telicah v pojatvi
in izven nje ter malih
prežvekovalcih (ovcah in kozah) v pojatvi in izven nje
-
povečana velikost gnezda pri malih prežvekovalcih (ovcah)
-
indukcija pubertete in sinhronizacija prve paritve pri prašičih
-
superovulacija pri kravah za povečanje genetske vrednosti pri
presajanju zarodkov
-
indukcija ugnezdenja in optimiziranje reproduktivne funkcije pri kunah
in kuncih
-
optimizacija plodnosti pri srnjadi
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso poznane.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
Stran 2 od 3
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo, prašiči, koze, ovce, kunci, kune in srnjad
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
INDIKACIJA
ODMEREK FOLLIGONA®
(V I.E. PMSG)
OPOMBA
Goveda
(krave in
telice)
indukcija in
sinhronizacija
ovulacije
300 do 800
i.m.; ob koncu dajanja
progestagena morajo
živali, ki niso v pojatvi,
prejeti večje odmerke
superovulacija
1500 do 3000
i.m.; najbolj

מאפייני מוצר

Stran 1 od 5
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
FOLLIGON 1000 i.e., prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 viala praška vsebuje :
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Gonadotropin iz konjskega seruma
(PMSG)…………………………………………….1000 i.e.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo, prašiči, koze, ovce, kunci, kune in srnjad
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
-
indukcija in sinhronizacija ovulacije pri kravah in telicah v pojatvi
in izven nje ter malih
prežvekovalcih (ovcah in kozah) v pojatvi in izven nje
-
povečana velikost gnezda pri malih prežvekovalcih (ovcah)
-
indukcija pubertete in sinhronizacija prve paritve pri prašičih
-
superovulacija pri kravah za povečanje genetske vrednosti pri
presajanju zarodkov
-
indukcija ugnezdenja in optimiziranje reproduktivne funkcije pri kunah
in kuncih
-
optimizacija plodnosti pri srnjadi
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Niso poznane.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Pri injiciranju je treba uporabiti aseptično tehniko.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Jih ni.
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEBA, KI ŽIVALIM
DAJE ZDRAVILO
V primeru nenamernega razlitja po koži je treba kožo nemudoma sprati
z milom in vodo.
Stran 2 od 5
Paziti je treba, da si PMSG ne bi injicirali, ker lahko vpliva na
gonadno funkcijo. V primeru
nenamernega samoinjiciranja se takoj posvetujte z zdravnikom in mu
pokažite navodila za uporabo ali
ovojnino.
4.6.
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Kot pri vseh zdravilih, ki vsebujejo beljakovine, se lahko v redkih
primerih pojavijo anafilaktoidne
reakcije. Če se pojavijo, je včasih potrebno takojšnje dajanje
adrenalina ali glukokortikoidov.
Pogostost neželenih učinkov je določena po nasle