Filgrastim ratiopharm

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

filgrastim

זמין מ:

Ratiopharm GmbH

קוד ATC:

L03AA02

INN (שם בינלאומי):

filgrastim

קבוצה תרפויטית:

Immunostimolanti,

איזור תרפויטי:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

סממני תרפויטית:

Filgrastim ratiopharm è indicato per la riduzione della durata della neutropenia e l'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica per malignità (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e sindromi mielodisplastiche) e per la riduzione della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da trapianto di midollo osseo considerato a maggior rischio di neutropenia grave prolungata. La sicurezza e l'efficacia di filgrastim sono simili negli adulti e nei bambini sottoposti a chemioterapia citotossica. Filgrastim ratiopharm è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (PBPC). In pazienti, bambini o adulti, con grave congenita, ciclica o neutropenia idiopatica, con una conta assoluta dei neutrofili (ANC) di 0. 5 x 109/l e una storia di infezioni gravi o ricorrenti, amministrazione a lungo termine di Filgrastim ratiopharm è indicato per aumentare la conta dei neutrofili e ridurre l'incidenza e la durata delle complicanze correlate all'infezione. Filgrastim ratiopharm è indicato per il trattamento della neutropenia persistente (ANC inferiore o uguale a 1. 0 x 109 / l) in pazienti con infezione da HIV avanzata, al fine di ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni per gestire la neutropenia sono inappropriate.

leaflet_short:

Revision: 1

מצב אישור:

Ritirato

תאריך אישור:

2008-09-15

עלון מידע

                                57
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
58
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FILGRASTIM RATIOPHARM 30 MUI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE O PER
INFUSIONE
FILGRASTIM RATIOPHARM 48 MUI/0,8 ML SOLUZIONE INIETTABILE O PER
INFUSIONE
Filgrastim
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Filgrastim ratiopharm e a che cosa serve
2.
Prima di usare Filgrastim ratiopharm
3.
Come usare Filgrastim ratiopharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Filgrastim ratiopharm
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’E’ FILGRASTIM RATIOPHARM
E A CHE COSA SERVE
CHE COS’È FILGRASTIM RATIOPHARM
Filgrastim ratiopharm contiene il principio attivo filgrastim. Il
filgrastim è una proteina prodotta dalla
biotecnologia in un batterio chiamato
_Escherichia coli_
. Appartiene ad un gruppo di proteine chiamate
citochine ed è molto simile ad una proteina naturale (il fattore
stimolante colonie granulocitarie [G-
CSF]) prodotta dal nostro stesso organismo. Il filgrastim stimola il
midollo osseo (il tessuto dove si
formano nuove cellule ematiche) a produrre più cellule ematiche,
specialmente alcuni tipi di globuli
bianchi. I globuli bianchi sono importanti perché aiutano
l’organismo a combattere le infezioni.
A COSA SERVE FILGRASTIM RATIOPHARM
Il medico le ha prescritto Filgrastim ratiopharm per aiutare il suo
organismo a produrre più globuli
bianchi. Il medico le spiegherà perché è in trattamento con
Filgrastim r
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Filgrastim ratiopharm 30 MUI/0,5 ml soluzione iniettabile o per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di soluzione iniettabile o per infusione contiene 60 milioni
di unità internazionali [MUI] (600
µg) di filgrastim
Ogni siringa preriempita contiene 30 MUI (300 µg) di filgrastim in
0,5 ml di soluzione iniettabile o
per infusione.
Il filgrastim (fattore ricombinante umano metioninico stimolante le
colonie granulocitarie) viene
prodotto in
_Escherichia coli_
K802 con tecnologia del DNA ricombinante.
Eccipienti: ogni ml di soluzione contiene 50 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile o per infusione
Soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Filgrastim ratiopharm è indicato per la riduzione della durata della
neutropenia e dell’incidenza di
neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia
citotossica standard per affezioni maligne
(con l’eccezione della leucemia mieloide cronica e delle sindromi
mielodisplastiche) e per la riduzione
della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia
mieloablativa seguita da trapianto di
midollo osseo considerati a maggior rischio di neutropenia grave
prolungata. La sicurezza e l’efficacia
del filgrastim sono simili negli adulti e nei bambini trattati con
chemioterapia citotossica.
Filgrastim ratiopharm è indicato per la mobilizzazione delle cellule
progenitrici del sangue periferico
(PBPC).
In pazienti, bambini o adulti, con neutropenia grave congenita,
ciclica o idiopatica, con una conta
assoluta di neutrofili (CAN) ≤ 0,5 x 10
9
/l, e una storia di infezioni gravi o ricorrenti, una
somministrazione a lungo termine di Filgrastim ratiopharm è indicata
per incrementare la conta dei
neutrofili e per ridurre l’incidenza e la durata delle complicanze
correlate all’infezione.
Filg
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-07-2011

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים