Filgrastim ratiopharm

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

filgrastim

Beszerezhető a:

Ratiopharm GmbH

ATC-kód:

L03AA02

INN (nemzetközi neve):

filgrastim

Terápiás csoport:

Immunostimolanti,

Terápiás terület:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

Terápiás javallatok:

Filgrastim ratiopharm è indicato per la riduzione della durata della neutropenia e l'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica per malignità (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e sindromi mielodisplastiche) e per la riduzione della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da trapianto di midollo osseo considerato a maggior rischio di neutropenia grave prolungata. La sicurezza e l'efficacia di filgrastim sono simili negli adulti e nei bambini sottoposti a chemioterapia citotossica. Filgrastim ratiopharm è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (PBPC). In pazienti, bambini o adulti, con grave congenita, ciclica o neutropenia idiopatica, con una conta assoluta dei neutrofili (ANC) di 0. 5 x 109/l e una storia di infezioni gravi o ricorrenti, amministrazione a lungo termine di Filgrastim ratiopharm è indicato per aumentare la conta dei neutrofili e ridurre l'incidenza e la durata delle complicanze correlate all'infezione. Filgrastim ratiopharm è indicato per il trattamento della neutropenia persistente (ANC inferiore o uguale a 1. 0 x 109 / l) in pazienti con infezione da HIV avanzata, al fine di ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni per gestire la neutropenia sono inappropriate.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Ritirato

Engedély dátuma:

2008-09-15

Betegtájékoztató

                                57
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
58
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FILGRASTIM RATIOPHARM 30 MUI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE O PER
INFUSIONE
FILGRASTIM RATIOPHARM 48 MUI/0,8 ML SOLUZIONE INIETTABILE O PER
INFUSIONE
Filgrastim
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Filgrastim ratiopharm e a che cosa serve
2.
Prima di usare Filgrastim ratiopharm
3.
Come usare Filgrastim ratiopharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Filgrastim ratiopharm
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’E’ FILGRASTIM RATIOPHARM
E A CHE COSA SERVE
CHE COS’È FILGRASTIM RATIOPHARM
Filgrastim ratiopharm contiene il principio attivo filgrastim. Il
filgrastim è una proteina prodotta dalla
biotecnologia in un batterio chiamato
_Escherichia coli_
. Appartiene ad un gruppo di proteine chiamate
citochine ed è molto simile ad una proteina naturale (il fattore
stimolante colonie granulocitarie [G-
CSF]) prodotta dal nostro stesso organismo. Il filgrastim stimola il
midollo osseo (il tessuto dove si
formano nuove cellule ematiche) a produrre più cellule ematiche,
specialmente alcuni tipi di globuli
bianchi. I globuli bianchi sono importanti perché aiutano
l’organismo a combattere le infezioni.
A COSA SERVE FILGRASTIM RATIOPHARM
Il medico le ha prescritto Filgrastim ratiopharm per aiutare il suo
organismo a produrre più globuli
bianchi. Il medico le spiegherà perché è in trattamento con
Filgrastim r
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Filgrastim ratiopharm 30 MUI/0,5 ml soluzione iniettabile o per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di soluzione iniettabile o per infusione contiene 60 milioni
di unità internazionali [MUI] (600
µg) di filgrastim
Ogni siringa preriempita contiene 30 MUI (300 µg) di filgrastim in
0,5 ml di soluzione iniettabile o
per infusione.
Il filgrastim (fattore ricombinante umano metioninico stimolante le
colonie granulocitarie) viene
prodotto in
_Escherichia coli_
K802 con tecnologia del DNA ricombinante.
Eccipienti: ogni ml di soluzione contiene 50 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile o per infusione
Soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Filgrastim ratiopharm è indicato per la riduzione della durata della
neutropenia e dell’incidenza di
neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia
citotossica standard per affezioni maligne
(con l’eccezione della leucemia mieloide cronica e delle sindromi
mielodisplastiche) e per la riduzione
della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia
mieloablativa seguita da trapianto di
midollo osseo considerati a maggior rischio di neutropenia grave
prolungata. La sicurezza e l’efficacia
del filgrastim sono simili negli adulti e nei bambini trattati con
chemioterapia citotossica.
Filgrastim ratiopharm è indicato per la mobilizzazione delle cellule
progenitrici del sangue periferico
(PBPC).
In pazienti, bambini o adulti, con neutropenia grave congenita,
ciclica o idiopatica, con una conta
assoluta di neutrofili (CAN) ≤ 0,5 x 10
9
/l, e una storia di infezioni gravi o ricorrenti, una
somministrazione a lungo termine di Filgrastim ratiopharm è indicata
per incrementare la conta dei
neutrofili e per ridurre l’incidenza e la durata delle complicanze
correlate all’infezione.
Filg
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-07-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-07-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-07-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-07-2011

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése