FEIBA

מדינה: ברזיל

שפה: פורטוגלית

מקור: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

זמין מ:

BAXALTA BRASIL BIOCIÊNCIA LTDA

קוד ATC:

FRACOES DO SANGUE OU PLASMA EXCETO GAMAGLOBULINA

איזור תרפויטי:

FRACOES DO SANGUE OU PLASMA EXCETO GAMAGLOBULINA

מצב אישור:

Cancelado/Caduco

תאריך אישור:

2017-04-03

עלון מידע

FEIBA
®
Baxalta Brasil Biociência Ltda
pó liofilizado injetável + solução diluente
500 U / 1000 U / 2500 U
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
FEIBA
®
complexo protrombínico parcialmente ativado
APRESENTAÇÕES
FEIBA
complexo protrombínico parcialmente ativado
500 U
- Frasco-ampola contendo 500 unidades de FEIBA, liofilizado;
- Frasco-ampola contendo 20mL de diluente (água para injetáveis).
- Conjunto de reconstituição e infusão.
FEIBA
complexo protrombínico parcialmente ativado
1.000 U
- Frasco-ampola contendo 1.000 unidades de FEIBA, liofilizado;
- Frasco-ampola contendo 20mL de diluente (água para injetáveis).
- Conjunto de reconstituição e infusão.
FEIBA
complexo protrombínico parcialmente ativado
2.500 U
- Frasco-ampola contendo 2.500 unidades de FEIBA, liofilizado;
- Frasco-ampola contendo 50mL de diluente (água para injetáveis).
- Conjunto de reconstituição e infusão.
FEIBA
complexo protrombínico parcialmente ativado
500 U
- Frasco-ampola contendo 500 unidades de FEIBA, liofilizado;
- Frasco-ampola contendo 20mL de diluente (água para injetáveis).
- Dispositivo de reconstituição (Baxject II Hi-Flow) e conjunto de
infusão.
FEIBA
complexo protrombínico parcialmente ativado
1.000 U
- Frasco-ampola contendo 1.000 unidades de FEIBA, liofilizado;
- Frasco-ampola contendo 20mL de diluente (água para injetáveis).
- Dispositivo de reconstituição (Baxject II Hi-Flow) e conjunto de
infusão.
FEIBA
complexo protrombínico parcialmente ativado
2.500 U
- Frasco-ampola contendo 2.500 unidades de FEIBA, liofilizado;
- Frasco-ampola contendo 50mL de diluente (água para injetáveis).
- Dispositivo de reconstituição (Baxject II Hi-Flow) e conjunto de
infusão.
VIA INTRAVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco de FEIBA - complexo protrombínico parcialmente ativado,
após conveniente reconstituição do
pó liofilizado, utilizando todo o volume do diluente contido nas
respectivas embalagens contém na solução
obtida, pronta para uso, a seguinte composição:
500 U*
1000 U*

מאפייני מוצר

FEIBA
®
Baxalta Brasil Biociência Ltda
pó liofilizado injetável + solução diluente
500 U / 1000 U / 2500 U
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
FEIBA
®
complexo protrombínico parcialmente ativado
APRESENTAÇÕES
FEIBA
complexo protrombínico parcialmente ativado
500 U
- Frasco-ampola contendo 500 unidades de FEIBA, liofilizado;
- Frasco-ampola contendo 20mL de diluente (água para injetáveis).
- Conjunto de reconstituição e infusão.
FEIBA
complexo protrombínico parcialmente ativado
1.000 U
- Frasco-ampola contendo 1.000 unidades de FEIBA, liofilizado;
- Frasco-ampola contendo 20mL de diluente (água para injetáveis).
- Conjunto de reconstituição e infusão.
FEIBA
complexo protrombínico parcialmente ativado
2.500 U
- Frasco-ampola contendo 2.500 unidades de FEIBA, liofilizado;
- Frasco-ampola contendo 50mL de diluente (água para injetáveis).
- Conjunto de reconstituição e infusão.
FEIBA
complexo protrombínico parcialmente ativado
500 U
- Frasco-ampola contendo 500 unidades de FEIBA, liofilizado;
- Frasco-ampola contendo 20mL de diluente (água para injetáveis).
- Dispositivo de reconstituição (Baxject II Hi-Flow) e conjunto de
infusão.
FEIBA
complexo protrombínico parcialmente ativado
1.000 U
- Frasco-ampola contendo 1.000 unidades de FEIBA, liofilizado;
- Frasco-ampola contendo 20mL de diluente (água para injetáveis).
- Dispositivo de reconstituição (Baxject II Hi-Flow) e conjunto de
infusão.
FEIBA
complexo protrombínico parcialmente ativado
2.500 U
- Frasco-ampola contendo 2.500 unidades de FEIBA, liofilizado;
- Frasco-ampola contendo 50mL de diluente (água para injetáveis).
- Dispositivo de reconstituição (Baxject II Hi-Flow) e conjunto de
infusão.
VIA INTRAVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco de FEIBA - complexo protrombínico parcialmente ativado,
após conveniente reconstituição do pó liofilizado, utilizando todo
o volume do diluente contido nas respectivas embalagens contém na
solução obtida, pronta para uso, a seguinte composição:
500 U*
1000 U*