Krajina: Brazília
Jazyk: portugalčina
Zdroj: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
BAXALTA BRASIL BIOCIÊNCIA LTDA
FRACOES DO SANGUE OU PLASMA EXCETO GAMAGLOBULINA
FRACOES DO SANGUE OU PLASMA EXCETO GAMAGLOBULINA
Cancelado/Caduco
2017-04-03
FEIBA ® Baxalta Brasil Biociência Ltda pó liofilizado injetável + solução diluente 500 U / 1000 U / 2500 U IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO FEIBA ® complexo protrombínico parcialmente ativado APRESENTAÇÕES FEIBA complexo protrombínico parcialmente ativado 500 U - Frasco-ampola contendo 500 unidades de FEIBA, liofilizado; - Frasco-ampola contendo 20mL de diluente (água para injetáveis). - Conjunto de reconstituição e infusão. FEIBA complexo protrombínico parcialmente ativado 1.000 U - Frasco-ampola contendo 1.000 unidades de FEIBA, liofilizado; - Frasco-ampola contendo 20mL de diluente (água para injetáveis). - Conjunto de reconstituição e infusão. FEIBA complexo protrombínico parcialmente ativado 2.500 U - Frasco-ampola contendo 2.500 unidades de FEIBA, liofilizado; - Frasco-ampola contendo 50mL de diluente (água para injetáveis). - Conjunto de reconstituição e infusão. FEIBA complexo protrombínico parcialmente ativado 500 U - Frasco-ampola contendo 500 unidades de FEIBA, liofilizado; - Frasco-ampola contendo 20mL de diluente (água para injetáveis). - Dispositivo de reconstituição (Baxject II Hi-Flow) e conjunto de infusão. FEIBA complexo protrombínico parcialmente ativado 1.000 U - Frasco-ampola contendo 1.000 unidades de FEIBA, liofilizado; - Frasco-ampola contendo 20mL de diluente (água para injetáveis). - Dispositivo de reconstituição (Baxject II Hi-Flow) e conjunto de infusão. FEIBA complexo protrombínico parcialmente ativado 2.500 U - Frasco-ampola contendo 2.500 unidades de FEIBA, liofilizado; - Frasco-ampola contendo 50mL de diluente (água para injetáveis). - Dispositivo de reconstituição (Baxject II Hi-Flow) e conjunto de infusão. VIA INTRAVENOSA USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada frasco de FEIBA - complexo protrombínico parcialmente ativado, após conveniente reconstituição do pó liofilizado, utilizando todo o volume do diluente contido nas respectivas embalagens contém na solução obtida, pronta para uso, a seguinte composição: 500 U* 1000 U* Prečítajte si celý dokument
FEIBA ® Baxalta Brasil Biociência Ltda pó liofilizado injetável + solução diluente 500 U / 1000 U / 2500 U IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO FEIBA ® complexo protrombínico parcialmente ativado APRESENTAÇÕES FEIBA complexo protrombínico parcialmente ativado 500 U - Frasco-ampola contendo 500 unidades de FEIBA, liofilizado; - Frasco-ampola contendo 20mL de diluente (água para injetáveis). - Conjunto de reconstituição e infusão. FEIBA complexo protrombínico parcialmente ativado 1.000 U - Frasco-ampola contendo 1.000 unidades de FEIBA, liofilizado; - Frasco-ampola contendo 20mL de diluente (água para injetáveis). - Conjunto de reconstituição e infusão. FEIBA complexo protrombínico parcialmente ativado 2.500 U - Frasco-ampola contendo 2.500 unidades de FEIBA, liofilizado; - Frasco-ampola contendo 50mL de diluente (água para injetáveis). - Conjunto de reconstituição e infusão. FEIBA complexo protrombínico parcialmente ativado 500 U - Frasco-ampola contendo 500 unidades de FEIBA, liofilizado; - Frasco-ampola contendo 20mL de diluente (água para injetáveis). - Dispositivo de reconstituição (Baxject II Hi-Flow) e conjunto de infusão. FEIBA complexo protrombínico parcialmente ativado 1.000 U - Frasco-ampola contendo 1.000 unidades de FEIBA, liofilizado; - Frasco-ampola contendo 20mL de diluente (água para injetáveis). - Dispositivo de reconstituição (Baxject II Hi-Flow) e conjunto de infusão. FEIBA complexo protrombínico parcialmente ativado 2.500 U - Frasco-ampola contendo 2.500 unidades de FEIBA, liofilizado; - Frasco-ampola contendo 50mL de diluente (água para injetáveis). - Dispositivo de reconstituição (Baxject II Hi-Flow) e conjunto de infusão. VIA INTRAVENOSA USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada frasco de FEIBA - complexo protrombínico parcialmente ativado, após conveniente reconstituição do pó liofilizado, utilizando todo o volume do diluente contido nas respectivas embalagens contém na solução obtida, pronta para uso, a seguinte composição: 500 U* 1000 U* Prečítajte si celý dokument