Fabrazyme

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

agalsidase beta

זמין מ:

Sanofi B.V.

קוד ATC:

A16AB04

INN (שם בינלאומי):

agalsidase beta

קבוצה תרפויטית:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

איזור תרפויטי:

Enfermedad de Fabry

סממני תרפויטית:

Fabrazyme está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de Fabry (deficiencia de α-galactosidasa-A).

leaflet_short:

Revision: 34

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2001-08-03

עלון מידע

                                29
B. PROSPECTO
30
Prospecto: información para el usuario
Fabrazyme 35 mg polvo para concentrado para solución para perfusión.
agalsidasa beta
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
medicamento, porque
contiene información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.
Qué es Fabrazyme y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Fabrazyme
3.
Cómo usar Fabrazyme
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Fabrazyme
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es Fabrazyme y para qué se utiliza
Fabrazyme contiene el principio activo agalsidasa beta y se utiliza
como terapia de sustitución
enzimática en la enfermedad de Fabry, en la que el nivel de actividad
enzimática de la -galactosidasa
es inexistente o inferior al normal. En los afectados por la
enfermedad de Fabry, una sustancia grasa,
denominada globotriaosilceramida (GL-3), no se elimina de las células
del cuerpo y se va acumulando
en las paredes de los vasos sanguíneos de los órganos.
Fabrazyme está indicado para el uso como terapia de sustitución
enzimática a largo plazo en pacientes
con diagnóstico confirmado de enfermedad de Fabry.
Fabrazyme está indicado en adultos, adolescentes y niños de 8 años
o mayores.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Fabrazyme
No use Fabrazyme
-
si es alérgico a agalsidasa beta o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar
Fabrazyme.
Si está 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Fabrazyme 35 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Fabrazyme 5 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Fabrazyme 35 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Cada vial de Fabrazyme contiene un valor nominal de 35 mg de
agalsidasa beta. Una vez reconstituido
con 7,2 ml de agua para preparaciones inyectables, cada vial de
Fabrazyme contiene 5 mg/ml
(35 mg/7 ml) de agalsidasa beta. La solución reconstituida se tiene
que diluir a posteriori (ver
sección 6.6).
Fabrazyme 5 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Cada vial de Fabrazyme contiene un valor nominal de 5 mg de agalsidasa
beta. Una vez reconstituido
con 1,1 ml de agua para preparaciones inyectables, cada vial de
Fabrazyme contiene 5 mg/ml de
agalsidasa beta. La solución reconstituida se tiene que diluir a
posteriori (ver sección 6.6).
La agalsidasa beta es una forma recombinante de la -galactosidasa A
humana y se obtiene mediante
tecnología de ADN recombinante a partir de un cultivo de células de
mamífero procedentes de ovario
de hámster chino (CHO). La secuencia de aminoácidos de la forma
recombinante así como la
secuencia nucleótida que la codificó son idénticas a las de la
forma natural de la -galactosidasa A.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión.
Polvo liofilizado de color blanco a blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
Fabrazyme está indicado como terapia de sustitución enzimática a
largo plazo en pacientes con
diagnóstico confirmado de enfermedad de Fabry (déficit de
-galactosidasa A).
Fabrazyme está indicado en adultos, adolescentes y niños de 8 años
o mayores.
4.2
Posología y forma de administración
El tratamiento con Fabrazyme debe ser supervisado por un médico con
experiencia en el
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 03-04-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-03-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 03-04-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 03-04-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 03-04-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 03-04-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים